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临床试验/ChiCTR2400092685
ChiCTR2400092685进行中(未招募)不适用

注射用益气复脉(冻干)治疗冠心病心绞痛的疗效及对肠道菌群影响的研究

世界中医药学会联合会1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年10月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
检测样本中肠道菌群的结构、功能、多样性。

研究概览

简要总结

通过前瞻性队列研究评价注射用益气复脉(冻干)治疗冠心病不稳定性心绞痛的疗效性和安全性。基于注射用益气复脉(冻干)对肠道菌群的影响,探讨其干预冠心病不稳定性心绞痛疗效的作用机制。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • (1)符合冠心病不稳定性心绞痛的西医诊断标准,心绞痛严重程度为Ⅰ-Ⅲ级;
  • (2)符合胸痹心痛病气阴两虚证的中医诊断标准;
  • (3)年龄>=18 岁;
  • (4)自愿参加并签署知情同意书。

排除标准

  • (1)与注射用益气复脉(冻干)有类似功效的中成药或中药饮片;
  • (2)疗程<7 天,无法完成后续治疗或随访过程者;
  • (3)正在参加其他临床试验者;
  • (4)研究者判断不能完成或不宜参加本研究者。

研究组 & 干预措施

治疗组在西医常规治疗的基础上予注射用益气复脉(冻干)治疗。

对照组予西医常规治疗。

结局指标

主要结局

检测样本中肠道菌群的结构、功能、多样性。

主要不良心血管事件(MACE)的复合终点发生率

应用注射用益气复脉(冻干)干预前后,冠心病不稳定性心绞痛患者肠道菌群的结构变化

次要结局

  • 中医症状分级评分
  • 心绞痛分级
  • 西雅图心绞痛量表
  • 欧洲五维健康量表
  • 心电图疗效
  • 心功能测定
  • 心绞痛疗效评分
  • 生命体征(体温、血压、呼吸、心率)
  • 90 天内全因死亡率

研究者

发起方
世界中医药学会联合会

研究点 (1)

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