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临床试验/ChiCTR2200066180
ChiCTR2200066180尚未招募1 期

四种气道管理方式在胸腔镜手术中的对比研究

自费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 126 人开始时间: 2022年11月28日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
126
试验地点
1
主要终点
白细胞

研究概览

简要总结

探讨对于胸腔镜手术治疗的肺部肿瘤患者,四种气道管理方式哪种优势更大。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
病例对照研究

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 拟在全身麻醉下行胸腔镜治疗的肺部肿瘤患者, ASA 分级Ⅰ-Ⅲ级。

排除标准

  • 具有肺隔离术的禁忌症;存在严重的心肺功能不全;计划在术后七天内行二次手术或转科治疗;存在严重肝肾功能障碍患者不参与本次研究。

研究组 & 干预措施

喉罩自主呼吸组

喉罩封堵器组

双腔管组

单腔管封堵器组

结局指标

主要结局

白细胞

中性粒细胞

c-反应蛋白

降钙素原

术后不良反应

次要结局

  • 术中血流动力学指标
  • 住院时间
  • 花费
  • 术中出入量
  • 手术时长
  • 苏醒时长

研究者

发起方
自费

研究点 (1)

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