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临床试验/ChiCTR1900024130
ChiCTR1900024130进行中(未招募)早期 1 期

驱动压指导通气与肺癌切除术术后肺部并发症相关性的研究

自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 222 人开始时间: 2019年6月25日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
222
试验地点
1
主要终点
术后肺部并发症

研究概览

简要总结

探究不同通气策略与肺癌切除术术后肺部并发症相关性的研究。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
对受试者、麻醉医师、结局评价者、数据分析者设盲。

入排标准

年龄范围
19 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • ① ASA 分级Ⅰ~III; ② 年龄 19~75yr; ③ 需要单肺通气的择期肺癌切除术; ④ 经心电图、 超声心动图等评估心功能分级 I ~ II 级者; ⑤ 进食状况尚可或可进半流食者。

排除标准

  • ① 术前 FEV1/FVC<50%; ② 应用 PEEP 的禁忌患者:颅内高压、支气管胸膜瘘、低氧性休克、右心室衰竭; ③ 研究方案涉及药物过敏; ④ 合并严重肝脏、肾脏、造血系统等疾病者; ⑤ 伴有肺部感染、肺不张、肺气肿、肺源性心脏病、胸膜炎等严重并发症者; ⑥ 既往胸部重大手术史、放化疗史。

研究组 & 干预措施

D 组

驱动压力引导的单肺通气

P 组

PEEP 为 4 的单肺通气

结局指标

主要结局

术后肺部并发症

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹经费

研究点 (1)

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