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临床试验/ChiCTR1900024687
ChiCTR1900024687尚未招募早期 1 期

创伤疼痛及干预对伤后早期创伤后应激障碍发病影响的研究

国家自然科学基金(H1504)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2019年7月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
PCL-5 得分

研究概览

简要总结

探讨急性疼痛与 PTSD 之间的关系及疼痛干预对 PTSD 发病的影响。

研究设计

研究类型
基础科学研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 1)年龄 18 周岁以上,同意加入本项研究者;
  • 2)神志清楚,视觉正常,病情及生命体征平稳者;
  • 3)1 年内无其他重大应激性事件发生者;
  • 4)能够有效完成问卷者。

排除标准

  • 1)严重脑器质性损伤及视物不清者;
  • 2)重度精神创伤史(性侵害等)、精神疾病或精神发育迟滞者;
  • 3)吸毒或药物成瘾者;
  • 4)病情危重或情绪激动不能配合调查者;

研究组 & 干预措施

PTSD 组与非 PTSD 组

创伤临床常规治疗,无额外干预。

结局指标

主要结局

PCL-5 得分

时间窗: 创伤后 1 个月

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家自然科学基金(H1504)

研究点 (1)

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