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临床试验/ChiCTR-PON-15007605
ChiCTR-PON-15007605尚未招募不适用

房颤社区规范化诊疗模式的建立以及对脑栓塞预防的效果评价

市政府1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 600 人开始时间: 2015年7月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
600
试验地点
1
主要终点
依从性

研究概览

简要总结

评估华法林预防房颤相关性脑卒中的有效性及患者依从性;建立基于社区的慢性病规范化诊疗模式

研究设计

研究类型
预防性研究
主要目的
非随机对照试验

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 2)有心房颤动(阵发性、持续性、永久行)心电图证据;
  • 3)患者同意接受华法林抗凝治疗方案,并签署知情同意书;

排除标准

  • 1)颅内出血或蛛网膜下腔出血史;
  • 3)有较严重的心、肝、肾功能不全,
  • 4)严重精神病患者,认知功能障碍,或者不能理解和签署知情同意书的病人;

研究组 & 干预措施

试验组

华法林+健康教育

对照

结局指标

主要结局

依从性

次要结局

  • 并发症

研究者

发起方
市政府

研究点 (1)

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