ChiCTR-INR-17012089尚未招募治疗新技术临床试验
患者在 IVF/ICSI 治疗过程中使用 PPOS 与超长方案促排卵的临床效果比较
自筹0 个研究点目标入组 252 人开始时间: 2017年7月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 治疗新技术临床试验
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 252
- 主要终点
- 优胚数
研究概览
简要总结
通过一项前瞻性随机对照试验比较分析患者在 IVF/ICSI 治疗过程中使用 PPOS 与超长方案促排卵的临床效果
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 20 至 42（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •月经第二-三天基础窦卵泡大于 3 个
- •基础 FSH<10IU/L
- •此前从未接受过 IVF/ICSI 周期治疗
排除标准
- •超声可见 E2>100pg/ml 的功能性卵巢囊肿
- •子宫内膜异位症三度或以上
- •存在任何促排卵治疗禁忌症
研究组 & 干预措施
超长方案组
超长方案
高孕激素促排卵组
高孕激素状态促排卵
结局指标
主要结局
优胚数
次要结局
- 获卵数
- 可用胚胎数
- 临床妊娠率
- 早期流产率
- 种植率
- 异位妊娠率
- 中重度 OHSS 发生率
研究者
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