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临床试验/ChiCTR2500105610
ChiCTR2500105610尚未招募2 期

低剂量放疗序贯替雷利珠单抗+化疗新辅助治疗可切除食管鳞癌(II-IIIB 期)的前瞻性单臂 II 期临床研究

自选课题(自筹)1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年10月8日最近更新:

试验速览

阶段
2 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
病理完全缓解率

研究概览

简要总结

本研究的核心目标是通过创新性整合 新辅助化疗(TPF 方案)、免疫检查点抑制剂(替雷利珠单抗)及同步低剂量放疗(LDRT) ,显著提升局部晚期可切除食管鳞癌(ESCC)患者的 病理完全缓解率(pCR) 和 主要病理缓解率(MPR) ,同时探索其协同增效机制及安全性。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
单臂
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 1.原发肿瘤可切除(T2-4aN0-1M0);
  • 2.未接受过任何抗肿瘤治疗(化疗、放疗、免疫治疗);
  • 3.重要器官功能正常(骨髓、肝肾功能);

排除标准

  • 1.肿瘤侵犯大血管或气管(T4b);
  • 2.合并其他恶性肿瘤或严重心肺疾病(如 NYHA III 级心衰);
  • 3.存在免疫缺陷(如 HIV 感染、长期使用免疫抑制剂);
  • 4.妊娠或哺乳期女性;

研究组 & 干预措施

治疗组

结局指标

主要结局

病理完全缓解率

主要病理缓解率

次要结局

  • 客观缓解率
  • 无进展生存期
  • 总生存期
  • 安全性

研究者

发起方
自选课题(自筹)

研究点 (1)

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