EFFET DU PARACETAMOL SUR LE STATUT EN GLUTATHION DE LA PERSONNE AGEE
- Conditions
- DOULEUR DE LA PERSONNE AGEE
- Registration Number
- EUCTR2006-006564-36-FR
- Lead Sponsor
- C.H.U de Clermont Ferrand
- Brief Summary
Not available
- Detailed Description
Not available
Recruitment & Eligibility
- Status
- Authorised-recruitment may be ongoing or finished
- Sex
- All
- Target Recruitment
- Not specified
Sujets âgés de plus de 70 ans et traités depuis plus de 2 semaines par paracétamol oral, 3 grammes par jour (Doliprane® 1000 mg ) dans le cadre de leur prise en charge habituelle.
- Sujets âgés de plus de 70 ans.
- Sexe masculin et féminin.
- Coopération et compréhension suffisantes pour se conformer aux impératifs de l’étude.
- Acceptation de donner un consentement écrit.
- Affiliation au régime de la Sécurité Sociale française.
Are the trial subjects under 18? no
Number of subjects for this age range:
F.1.2 Adults (18-64 years) no
F.1.2.1 Number of subjects for this age range
F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
F.1.3.1 Number of subjects for this age range
Sujet dont l’observance à la prise médicamenteuse prescrite est douteuse
Sujet prenant de la N-acétyl-cystéine
Insuffisance rénale ou hépatique
Study & Design
- Study Type
- Interventional clinical trial of medicinal product
- Study Design
- Not specified
- Primary Outcome Measures
Name Time Method Main Objective: Mettre en évidence, par la détermination de la concentration sanguine de GSH comment la prise de paracétamol aux doses habituellement prescrites affecte le statut en GSH ;Secondary Objective: Quantifier la perte nette de cystéine pour la détoxification du paracétamol par la mesure de la quantité de paracétamol conjugué à la cystéine et à l’acide mercapturique excrétée dans les urines;Primary end point(s): Concentration de GSH à jeun et comparaison des concentrations de GSH chez les sujets prenant du paracétamol.
- Secondary Outcome Measures
Name Time Method