CTR20242459已完成1 期
一项在健康受试者中评价食物对单次口服 DA-302168S 片的药代动力学特征影响的随机、开放、单剂量、两周期、两序列、交叉设计的Ⅰ期临床研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 16 人开始时间: 2024年7月16日
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 16
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 安全性和耐受性：AE、生命体征、体格检查、ECG 和临床实验室检查；
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
（1）在中国健康受试者中评价高脂餐对单次口服 15 mg DA-302168S 片药代动力学(PK)特征的影响。（2）在空腹和高脂餐后状态下，评价中国健康受试者单次口服 15 mg DA-302168S 片后的安全性和耐受性。（3）在空腹和高脂餐后状态下，初步评价 DA-302168S 片单次给药的药效学(PD)特征。（4）评价 DA-302168 对 QT 间期的影响。
研究设计
- 研究类型
- 其他 其他说明:安全性、耐受性、药代动力学以及食物影响
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 55岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •年龄 18 到 55 周岁(含 18 和 55 周岁)，男女不限；
- •体重：男性≥50 kg，女性≥45 kg，体重指数(BMI)在 19.0～28.0 kg/m2 范围内(包括端
- •受试者及其配偶或伴侣在研究期间至末次给药后 3 个月内无妊娠计划、或捐精、捐
- •卵计划，且同意采取可接受的至少一种有效避孕方法(避孕方法见附录 2：避孕)；
- •体格检查、生命体征、12 导联心电图、腹部彩超、胸部 X 线、实验室检查正常或异
- •受试者能够和研究人员进行良好沟通、充分理解本试验的目的和要求，自愿参加临床试验并签署书面 ICF。
排除标准
- •有临床表现异常、需排除的疾病病史，包括但不限于神经系统、心血管系统、血液
- •和淋巴系统、免疫系统、内分泌系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢及骨
- •骼等系统疾病及恶性肿瘤病史的受试者，且研究者判定有临床意义；
- •首次给药前 14 天内使用过任何药物(包括处方药、非处方药、中草药等)或保健品；
- •可能对 DA-302168S 片或其辅料、GLP-1RA、DPP-4 类药物有任何禁忌症、过敏或
- •有甲状腺髓样癌或 2 型多发性内分泌腺瘤综合征家族史；
- •有以下任何一种疾病的病史或证据：
- •首次给药前有失代偿性心力衰竭(纽约心脏病协会 NYHA 心功能分级为 III 和 IV[附录 4：纽约心脏病协会(NYHA)心衰分级])，心律失常(如室上性心动过速、心房
- •颤动、心房扑动、Ⅱ度或Ⅲ度房室传导阻滞、男性 QTcF 间期≥450 毫秒或女性 QTcF
- •间期≥470 毫秒[录 5：Fridericia 法校正 QT 间期公式]、PR 间期≥220 毫秒或 QRS 值
- •筛选前 4 周内受到过有可能影响血糖控制的严重外伤或急性感染；
- •乙肝表面抗原、丙肝抗体、梅毒螺旋体抗体、人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体结果任一项为阳性者；
- •筛选前有精神或神经系统疾病，不愿意沟通或有语言障碍，不能充分理解和合
- •可能增加参与研究的风险或根据研究者判断可能使受试者不适合参加研究的其
- •他医学或精神疾病，包括近期(过去两年内)有重度抑郁症或其他严重精神障碍病史，
- •首次给药前收缩压≥140 mmHg 或舒张压≥90 mmHg；
- •药物滥用筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史或筛选前 3 个月使用过毒品者；
- •筛选前 3 个月内参加过其他药物临床试验且接受了任何临床试验药物者；
- •研究期间，有择期手术的计划；
- •筛选前 3 个月内有献血或失血≥200mL、接受输血或使用血制品者；
- •女性受试者在妊娠或哺乳期，或妊娠试验阳性者；
- •每天饮用过量茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料(8 杯以上，1 杯=250 mL)者，或首次给
- •药前 48 小时内饮用过茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料者，或试验期间不能停止饮用
- •既往长期摄入富含黄嘌呤成分或葡萄柚的饮料或食物者，或首次给药前 48 小时内，服用过任何富含黄嘌呤成分或葡萄柚的产品者；
- •嗜烟者或筛选前 3 个月内平均每日吸烟量≥5 支者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
- •酗酒者或筛选前 3 个月内经常饮酒者，即每周饮酒量超过 14 个标准单位酒精(1 单
- •位酒精 = 360 mL 啤酒或 45 mL 酒精含量为 40%的烈酒或 150 mL 葡萄酒)或基线期
- •酒精呼气试验呈阳性者，或试验期间不能停止使用任何含酒精产品者；
- •采血困难或吞咽药物困难者；
- •研究者认为具有任何可能影响本研究的相关指标评价的其他不适合参加本临床试验
- •的因素(包括但不限于研究者判断受试者依从性较差，或住地过远，不能按期随访
结局指标
主要结局
安全性和耐受性：AE、生命体征、体格检查、ECG 和临床实验室检查；
时间窗: 试验全程
次要结局
- PK 参数：峰浓度(Cmax)、达峰时间(Tmax)、(AUC0-t)、(AUC0-∞)、末端消除半衰期(t1/2)、表观清除率(CL/F)、表观分布容积(Vz/F)、消除速率常数(Kel)。(用药前后各采血时间点)
- 药效学指标：血糖(给药前及给药后 0.5 h、1 h、2 h、4 h (餐前)、6 h、8 h、10 h (餐前)、12 h 和 24 h (餐前))
研究者
董光新
成都地奥制药集团有限公司
研究点 (1)
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