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临床试验/ChiCTR2300075892
ChiCTR2300075892尚未招募不适用

透明质酸改善皮肤状态的研究

自筹4 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年9月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
4
主要终点
整体美容效果改善

研究概览

简要总结

评估透明质酸改善皮肤状态的有效性和安全性。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
盲法评价,即评价研究者(ei)在不知道受试者分组的前提下对受试者进行评价。

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 2.存在皮肤干燥、肤色暗沉且希望改善者;
  • 3.自愿参加研究,并签署知情同意书,对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解,同意按照试验方案要求参加所有访视、检查和治疗。

排除标准

  • 1.妊娠、哺乳和产褥期妇女及近 1 年内有妊娠计划者;
  • 2.存在严重精神异常、心理障碍、人格障碍或正在服用抗精神病药物者;
  • 3.存在重要脏器(心血管系统、肺、肝、肾和神经系统等)严重疾病史者;
  • 4.存在糖尿病、自身免疫性疾病或凝血功能异常者;
  • 5.签署知情同意书前 30 天内参加过任何其它临床试验者;
  • 6.存在其他研究者判断为不适合参加本临床试验的情况。

研究组 & 干预措施

试验组

对照组

结局指标

主要结局

整体美容效果改善

次要结局

  • 受试者满意度

研究者

发起方
自筹

研究点 (4)

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