ChiCTR-DDT-14004481进行中（未招募）早期 1 期
腹膜透析病人腹膜转运特性的研究
中南大学湘雅医院1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2014年4月30日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 代谢物
研究概览
简要总结
采用代谢组学的手段寻找预测终末期肾病患者腹膜功能的方法，为终末期肾病患者选择合适的肾脏替代治疗方式提供帮助，并为开发预测腹膜功能的诊断试剂奠定基础。
研究设计
- 研究类型
- 诊断试验
- 主要目的
- 诊断性病例对照试验
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 60（—）
- 性别
- All
入选标准
- •腹膜透析时间≥3 月的 CAPD(不卧床持续性腹膜透析)患者,原发病为慢性肾小球肾炎
- •未行腹膜透析患者，新近诊断为尿毒症患者
- •纳入标准：符合终末期肾病诊断标准的患者，且未行肾脏替代治疗
排除标准
- •③ 自身免疫疾病、血液系统疾病、恶性肿瘤、感染活动期、无法控制的心力衰竭、严重心、肺、肝、神经系统疾病者。
结局指标
主要结局
代谢物
肌酐
白蛋白
尿量
腹膜超滤量
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
Loading locations...
相似试验
Unknown
不适用
新型生物标志物对腹膜透析患者透析疗效预测的研究ChiCTR1900027473自筹经费100
Unknown
不适用
渐进性腹膜透析模式对患者残肾功能下降速率影响的前瞻、多中心研究ChiCTR2100050199西安交通大学的一附属医院84
Unknown
不适用
贝前列素钠对腹膜透析患者残余肾功能保护作用的研究ChiCTR2000040599北京泰德制药股份有限公司40
Unknown
不适用
王奕医师：该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 维持性腹膜透析患者腹膜转运功能、透析充分性及预后的影响因素：基于病历记录的多中心回顾性研究ChiCTR2000030053国家自然基金（81670690）300
Unknown
不适用
自动化腹膜透析联合手工换液在终末期肾病患者紧急腹膜透析中的应用ChiCTR2000038620自筹经费80