CTR20233196进行中（未招募）1 期
评价 HJ178 胶囊单次给药在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的 I 期临床研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年10月16日
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 不良事件的发生率以及严重程度，生命体征、体格检查、实验室检查、十二导联心电图等
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
评估健康受试者中，HJ178 胶囊单次口服给药的安全性及耐受性
研究设计
- 研究类型
- 安全性和有效性
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 平行分组
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 45岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •对试验内容、试验药物、试验过程等充分了解，能够与研究者良好沟通，愿意遵从研究规定，并自愿签署知情同意书
- •年龄≥18 周岁且≤45 周岁，男女不限
- •男性体重≥50 kg，女性体重≥45 kg，体重指数 (BMI) 在 19.0-28.0 kg/m2 之间(BMI=体重 (kg)/身高 2(m2) ) ，包括边界值
- •自知情同意至给药后 3 个月内无生育计划，并愿意与性伴侣在整个试验期间使用至少一种有效避孕措施者
排除标准
- •（筛选 / 入住问诊）既往诊断 1 型、2 型或其他任何类型的糖尿病者
- •（筛选 / 入住问诊）既往有心、肺、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等有临床意义的慢性病史者；既往诊断其他具有明显临床意义的内分泌疾病者；生命体征、体格检查、实验室检查（血常规、血生化、尿常规、甲状腺功能、凝血功能、病毒学检查）、彩超、胸片以及十二导联心电图（ECG）检查结果异常且有临床意义者
- •（筛选 / 入住问诊）既往接受过重大胃肠道手术(疝气手术或阑尾切除术除外)，接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者（包括所有进行过肝脏、肾脏、胃肠道切除手术者），或试验首次给药前 3 个月内接受过手术，或计划在研究期间进行重大手术者
- •（筛选期问诊）既往不能耐受静脉穿剌 / 留置针采血或有晕血、晕针史者
- •（筛选 / 入住问诊）既往有吸毒、药物滥用史者
- •（筛选 / 入住问诊）筛选前 3 个月内平均每日吸烟量多于 5 支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者（含尼古丁制品）
- •（筛选 / 入住问诊）筛选前 6 个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过 14 单位酒精（1 单位等于 17.5mL 或 14g 纯酒精，不同品种酒类酒精含量以体积比标示，1 个酒精单位约等于 50°白酒 35mL 或 5°啤酒 350mL），或试验期间不愿意停止饮酒或食用任何含酒精的制品者
- •（筛选期 / 入住问诊）试验首次给药前 90 天内献血或失血超过 400mL 者，或计划在试验期间献血或血液成份者
- •（筛选期 / 入住问诊）首次给药前 1 个月内或在研究期间计划接种疫苗者
- •（筛选期 / 入住问诊+联网筛查）首次给药前 90 天内，参加任何药物、疫苗或器械临床试验并使用了研究药物、疫苗或器械者
- •（筛选期 / 入住问诊）试验药物首次给药前 1 个月内使用过任何药物，或者所使用药物末次用药距离试验给药日不足药物的 5 个半衰期（以较长者为准）或者与研究药物有相互作用的药物者
- •筛选时乙肝表面抗原 (HBsAg)、丙肝抗体(HCV-Ab)、免疫缺陷病毒抗体(HIV-Ab)或梅毒螺旋体抗体(TP-Ab)等检查结果异常且有临床意义
- •（筛选期 / 入住问诊）筛选前 3 个月内摄入过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料（8 杯 / 日以上，1 杯=250mL）或食物（如巧克力）者，或试验期间不能停止摄入任何含有咖啡因的饮料或食物、任何富含黄嘌呤或葡萄柚及其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄成份的饮料或食物者
- •（筛选期问诊）有吞咽困难、不能整粒吞服药物或有任何影响药物吸收的胃肠道疾病史者
- •试验首次给药前酒精呼气检测阳性或尿液多项毒品联合检测阳性或血妊娠（仅育龄期女性）检查结果阳性者
- •（筛选期问诊）对饮食有特殊要求，不能遵守研究中心统一饮食，乳糖不耐受、半乳糖血症或葡萄糖 / 半乳糖吸收障碍，或高脂餐不耐受（仅限餐后试验）者
- •（筛选期 / 入住问诊）在试验筛选开始至末次研究药物给药后 3 个月（90 天）内有生育、供精或供卵计划；不愿采取有效避孕措施者
- •（筛选期问诊）女性受试者试验筛选开始前 14 天内发生无保护措施的性行为者
- •（筛选期 / 入住问诊）妊娠或哺乳期女性，或试验首次给药前 30 天内使用口服避孕药者，或试验首次给药前 6 个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者
- •血清肌酐清除率＜80 mL/min 者。肌酐清除率计算 Cockcroft-Gault 公式：CrCl=[(140-年龄)×体重(kg)]/[0.814×Scr(μmol/L)]，肌酐清除率计算过程中应注意肌酐的单位；女性按计算结果×0.85
- •研究者认为受试者有不适合参加试验的其他因素
结局指标
主要结局
不良事件的发生率以及严重程度，生命体征、体格检查、实验室检查、十二导联心电图等
时间窗: 研究全程
次要结局
- 给药后各监测时间点受试者血浆葡萄糖相对基线的变化情况(研究全程)
- 单次给药后 PK 参数指标：Cmax，AUC0-t，AUC0-∞，Tmax，CL，T1/2，Vd 等，剂量与人体 PK 参数的关系(研究全程)
研究者
郭娜
成都华健未来科技有限公司
研究点 (1)
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