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临床试验/ChiCTR1900022907
ChiCTR1900022907尚未招募Unknown

气管内右美托咪啶联合罗哌卡因对全麻插管后咽喉痛的影响:一项前瞻性随机、双盲、对照研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2019年5月13日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
入组人数
200
试验地点
1
主要终点
咽喉痛

研究概览

简要总结

本研究拟探讨气管内右美托咪啶联合罗哌卡因对胸腰椎手术后咽喉痛的影响

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明v

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 未提供

排除标准

  • 体重指数 ≥ 30 kg/m2、基础心率 < 50 次/min、肝肾功能异常、妊娠、听觉异常、智力发育不全、长期服用阿片类或镇静剂、本研究中所用药物有禁忌症者;ASA≥III、困难气道或颌面部手术史,慢性呼吸道疾病、呼吸道感染,吸烟史,气管导管留置时间超过 4 h 或术毕超过 1 h 未拔管以及术后带管转入 ICU 者。

研究组 & 干预措施

Group S

生理盐水

Group D

intratracheal dexmedetomidine

Group R

intratracheal ropivacaine

Group DR

intratracheal dexmedetomidine combined with ropivacaine

结局指标

主要结局

咽喉痛

次要结局

  • 心率和平均动脉压
  • 镇痛药消耗量
  • 瑞芬太尼首次追加时间

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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