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临床试验/ChiCTR2000034922
ChiCTR2000034922尚未招募不适用

气管导管套囊涂抹利多卡因凝胶对咽喉痛和术后肺感染的影响

自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2020年9月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
200
试验地点
1
主要终点
咽喉痛

研究概览

简要总结

观察气管导管套囊外使用利多卡因凝胶对术后咽喉痛和肺感染的发病率的影响

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
随访和患者双盲

入排标准

性别
All

入选标准

  • ①准备择期全身麻醉下气管内插管下行腔镜腹部手术,预计手术时间 2-4 小时
  • ②年龄≥18 岁, ASA 分级(American society of Anesthesiologists,美国麻醉医师协会)I 级、II 级或 III 级, BMI(Body mass index,身体质量指数) 18.5-24kg/m2
  • ③根据病史、体格检查、实验室检查,无严重心肺、肝肾疾病,无明显精神异常及镇静安眠类药物应用史

排除标准

  • ② 术前存在咽喉痛或发热
  • ③存在严重心肺肝肾功能异常及合并免疫系统疾病,内分泌系统疾病或者可干扰实验结果的任何其他疾病或病理情况
  • ④明确对研究的药物过敏

研究组 & 干预措施

利多卡因凝胶组

利多卡因凝胶

对照组

生理盐水

结局指标

主要结局

咽喉痛

白细胞计数

胸片

体温

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹经费

研究点 (1)

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