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临床试验/ChiCTR1900027066
ChiCTR1900027066尚未招募早期 1 期

超声引导下罗哌卡因复合硫酸镁腰方肌阻滞对妇科腹腔镜手术术后镇痛效果的影响

自费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 90 人开始时间: 2019年12月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
90
试验地点
1
主要终点
视觉模拟评分

研究概览

简要总结

提供更佳术后镇痛模式,缓解患者术后疼痛,减少术后不良反应发生率,加速患者康复。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
40 至 60(—)
性别
Female

入选标准

  • 纳入 2019 年 12 月—2020 年 6 月 90 例在我院择期行腹腔镜下全子宫切除术或全子宫+附件切除术,年龄 40~60 岁,体重 45~75kg,ASAI 或 II 级的患者。

排除标准

  • 术前 BMI>32kg/m2;对罗哌卡因等药物过敏,长期使用钙通道阻滞剂,近期使用抗精神病类药物、酗酒或滥用药物;穿刺部位感染,凝血功能异常,既往行腹部手术,外周神经病变者;精神及智力障碍者,语言沟通障碍者。

研究组 & 干预措施

罗哌卡因组

每侧腰方肌后缘各注射 0.375%罗哌卡因 20ml+生理盐水 2ml

硫酸镁组

每侧腰方肌后缘各注射 0.375%罗哌卡因 20ml+10%硫酸镁 2ml

空白对照组

每侧腰方肌后缘各注射生理盐水 22ml

结局指标

主要结局

视觉模拟评分

镇痛泵按压时间及次数

次要结局

  • 术后镇痛满意度
  • 并发症

研究者

发起方
自费

研究点 (1)

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