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临床试验/ChiCTR2200057245
ChiCTR2200057245进行中(未招募)不适用

微创青光眼手术(MIGS)治疗先天性白内障术后继发性青光眼的安全性及有效性

2020 年国家自然科学基金面上项目(81970778)1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年3月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
眼压

研究概览

简要总结

评估 MIGS 在先天性白内障术后继发性青光眼中的有效性和安全性。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组

入排标准

年龄范围
0 至 18(—)
性别
All

入选标准

  • 因先天性白内障已行白内障摘除术;
  • 白内障摘除术前 IOP≤21mmHg,无原发性先天性青光眼体征(角膜水肿、角膜直径增大、C/D 增大等);
  • (1) 使用最大剂量局部降眼压药物情况下 IOP>21mmHg;
  • (2) 已行其他抗青光眼手术,使用或不使用局部降眼压药物情况下 IOP>21mmHg;
  • (3) 患儿无法耐受药物;
  • 患儿父母自愿签署知情同意书。

排除标准

  • 不能按时回院完成随访及相关检查;
  • 合并其他眼部病变:如葡萄膜炎、先天性虹膜异常、眼外伤等;
  • 有严重的全身疾病病史:先天性心脏病、风湿免疫、肾病及消化系统疾病等。

结局指标

主要结局

眼压

次要结局

  • 屈光状态

研究者

发起方
2020 年国家自然科学基金面上项目(81970778)

研究点 (1)

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