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临床试验/ChiCTR-DDD-17013150
ChiCTR-DDD-17013150进行中(未招募)诊断试验新技术临床试验

脓毒症患者血浆循环 miRNA 的诊断及预后价值

广州市科学研究专项3 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2017年11月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
诊断试验新技术临床试验
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
3
主要终点
28 天状态

研究概览

简要总结

应用微阵列芯片分析技术筛选脓毒症诊断和预后相关循环 miRNAs,通过实时荧光定量 PCR 验证,并应用生物信息学方法预测脓毒症相关靶基因和发病机制。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
诊断试验诊断准确性

入排标准

年龄范围
18 至 100(—)
性别
All

入选标准

  • 1.满足 sepsis 3.0 的病人

排除标准

  • 2.入组 24 小时内死亡者。
  • 3.不同意参加本研究。

结局指标

主要结局

28 天状态

90 天状态

次要结局

  • ICU 住院时间
  • 医院住院时间
  • 机械通气时间
  • RRT 时间

研究者

发起方
广州市科学研究专项

研究点 (3)

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