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临床试验/ChiCTR-OCC-10001051
ChiCTR-OCC-10001051已完成早期 1 期

miRNA 在评价脓毒症预后方面的价值的前瞻性观察性研究

国家科技支撑计划(2009BAI86B03)1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2010年7月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
已完成
发起方
试验地点
1
主要终点
miRN

研究概览

简要总结

评价芯片筛选的几种 miRNA 在脓毒症预后方面的价值

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
单臂

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 1、年龄大于 18 岁,男女不限; 2、临床可疑感染; 3.具备以下 2 项或 2 项以上体征:①体温>38℃或<36℃;②心率>90 次 / 分;③呼吸频率>20 次 / 分或 PaCO2<32mmHg;④外周血 WBC>12.0×109/L 或<4.0×109/L 或未成熟粒细胞>10%.

排除标准

  • 患者或家属拒绝者;粒细胞缺乏(<0.5×109/L);HIV.

结局指标

主要结局

miRN

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家科技支撑计划(2009BAI86B03)

研究点 (1)

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