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临床试验/ChiCTR1900025094
ChiCTR1900025094进行中(未招募)早期 1 期

结肠镜检查患者术前口服碳水化合物对患者舒适度的影响临床研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 340 人开始时间: 2019年8月15日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
340
试验地点
1
主要终点
直立性低血压发生率

研究概览

简要总结

探索结肠镜检查患者术前口服碳水化合物对患者舒适度的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
40 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 择期无痛肠镜的门诊患者;年龄 40-65 岁;性别不限,BMI18.5-30kg/m2;检查时间 30min 以内;ASA I-II 级。

排除标准

  • 急诊患者;有严重的心、脑、肺、肝、肾和代谢疾病病史者;既往有异常手术麻醉恢复史者;血流动力学不稳定患者;2 周内有急性呼吸道感染且未治愈病史;有消化道手术史或畸形病史等专科疾病史者;糖尿病患者;肠梗阻患者;有神经肌肉系统疾病、精神疾病者; 血红蛋白低于 90g/L 者;怀疑有滥用麻醉性镇痛药或镇静药者;预测可能会发生或曾发生困难气道者;已知对乳剂、阿片类药物过敏者;不配合无法沟通者。

研究组 & 干预措施

试验组

碳水化合物饮料

对照组

清水

结局指标

主要结局

直立性低血压发生率

次要结局

  • 直立性脉搏次数增加
  • 血电解质
  • 患者问卷
  • 内镜医生对肠道准备质量的评价
  • 内镜医生和麻醉医生满意度
  • 麻黄碱和丙泊酚的使用总量

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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