ChiCTR2100054402进行中（未招募）4 期
胃肠道内镜检查中复合不同剂量右美托嘧啶的丙泊酚半数有效浓度
院博士科研启动基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 90 人开始时间: 2021年12月20日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 90
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 血压
研究概览
简要总结
主要目的：明确胃肠镜检查中复合不同剂量右美托咪定的丙泊酚半数有效浓度。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 麻醉医生、内镜医生、患者都不知道分组情况。
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 65（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.患者年龄在 18-65 岁之间；
- •2.ASA 分级为 I–III；
- •3.体重指数（BMI）19–27 k.m-2。
排除标准
- •1.患者对异丙酚或右美其中之一过敏的；
- •4.神经系统或精神分裂症；
- •6.睡眠呼吸暂停综合症；
- •7.高血压未控制血压高于 180/120mmHg；
- •8.精神类药品使用者。
研究组 & 干预措施
试验组 1
右美托咪定 0.5 μg/kg
试验组 2
1μg/kg 右美托咪定
对照组
生理盐水
结局指标
主要结局
血压
心率
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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