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临床试验/ChiCTR2000033260
ChiCTR2000033260进行中(未招募)早期 1 期

睡眠对轻中度颅脑创伤后认知障碍的影响及神经内分泌机制研究

自筹经费2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 400 人开始时间: 2020年6月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
400
试验地点
2
主要终点
多导睡眠图监测

研究概览

简要总结

1、证实睡眠对认知障碍的影响及治疗作用; 2、探索睡眠与认知的神经内分泌关联以及睡眠对 TBI 综合治疗效果; 3、建立不同类型睡眠障碍与认知功能的 Bayes 网络模型,预测认知障碍的发展趋势和预后。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
双盲

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • (1) 有明确 TBI 病史,并经影像学检查确诊;
  • (2) 轻中度 TBI:伤后格拉斯哥昏迷指数(Glasgow coma scale,GCS)评分>8 分,伤后昏迷时间≤6 h;
  • (3) 年龄 18~70 岁,男女不限;
  • (4) 病情稳定后,患者及其家属知情同意并自愿参加本研究。

排除标准

  • (1) 既往有 TBI 病史、脑血管意外史、颅内占位性病变史、癫痫发作史或其他颅内病变史;
  • (2) 既往存在精神病史或吸毒、长期嗜酒史;
  • (3) 合并严重多发伤、严重肝肾功能损伤;
  • (4) 既往有糖尿病史、恶性肿瘤等全身性疾病史;
  • (5) 精神躁动或因其他原因而无法配合评定。

研究组 & 干预措施

试验组

睡前 10 mg 酒石酸唑吡坦片

对照组

淀粉片

结局指标

主要结局

多导睡眠图监测

匹兹堡睡眠质量指数

蒙特利尔认知评估基础量表

次要结局

  • 生长激素
  • 甲状腺素

研究者

发起方
自筹经费

研究点 (2)

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