CTR20240949已完成生物等效性试验
头孢丙烯片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、双交叉、空腹 / 餐后状态下生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 58 人开始时间: 2024年3月18日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 58
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- AUC 和 Cmax
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要研究目的 本研究为健康受试者空腹或餐后状态下，单次口服华北制药河北华民药业有限责任公司生产的受试制剂头孢丙烯片（规格：0.25g/片）或 Lupin Limited 生产的参比制剂头孢丙烯片（英文名称：Cefprozil Tablets；规格：250mg/片），考察空腹或餐后状态下受试制剂与参比制剂在健康受试者体内的药代动力学参数，评价两制剂的生物等效性。 次要研究目的 考察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 55岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前由本人签署知情同意书且保证在整个试验过程中由本人参与试验
- •年龄为 18~55 周岁（包含 18 周岁和 55 周岁）的男性和女性，性别比例适当；
- •男性体重≥50.0kg，女性体重≥45.0kg；体重指数（BMI）在 18.5~26.0kg/m2 范围内（包括临界值）；
- •在试验前两周及未来 3 个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施（附录 2）且无捐精、捐卵计划；
- •能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者。
排除标准
- •已知对任一种药物、食物或花粉过敏，或有特定过敏病史（如哮喘、风疹、湿疹性皮炎）或为严重的过敏体质，或已知对头孢菌素类或青霉素类药物过敏者，且经研究者判断有临床意义者；
- •试验前 7 天内有呕吐、腹泻病史或能干扰试验结果的任何生理状况者；
- •有吞咽困难或任何影响药物吸收的有肠炎病史者，或胃肠道疾病史者；
- •有哮喘病史或者癫痫发作史者；
- •有遗传性半乳糖不耐受、乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良病史者；
- •存在任何血液循环系统、消化系统、泌尿系统、呼吸系统、神经系统、免疫系统、内分泌系统、精神异常或代谢异常等任何慢性或严重疾病史，或可能干扰试验结果的任何其他疾病，或 3 个月内的手术史；
- •血管穿刺条件差，或不能耐受静脉穿刺者，或有晕针晕血史者；
- •筛选前一年内有药物滥用史者，或筛选前 6 个月内使用过毒品者，包括非医疗目的反复、大量地使用各类麻醉药品和精神药物，或尿液成瘾药物吗啡、甲基安非他明（冰毒）、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明（摇头丸）、四氢大麻酚酸（大麻）筛查试验任何一项或多项结果为阳性者；
- •筛选前 3 个月内参加过或正在参加其他的药物临床试验者；
- •筛选前 3 个月内献血包括成分血或大量失血（≥400mL），接受输血或使用血制品者；或打算在试验期间或试验结束后 3 个月内献血（包括血液成份）者；
- •女性处在妊娠期、哺乳期，或血妊娠检查结果阳性者；
- •筛选前 14 天内使用过任何处方药、非处方药、中草药和维生素者；
- •筛选前 4 周内接种过疫苗者，或计划在试验期间接种疫苗者；
- •筛选前 3 个月内每日吸烟量大于 5 支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
- •筛选前 3 个月内酒精摄入量平均每天超过 2 个单位（1 单位=17.7mL 乙醇，即 1 单位=357mL 酒精量为 5%的啤酒或 43mL 酒精量为 40%的白酒或 147mL 酒精量为 12%的葡萄酒），或酒精测试阳性者，或不同意在试验期间避免饮酒者；
- •在筛选前 3 个月内每天饮用过量浓茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250mL）；
- •在服药前 48h 内摄取过浓茶、巧克力、咖啡或含咖啡因、含酒精、含黄嘌呤（如凤尾鱼、沙丁鱼、牛肝、牛肾等）、葡萄柚（汁）或西柚（汁）的食物或饮料者；
- •对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食（如不能耐受牛奶、鸡蛋、黄油、培根等食物）者；
- •体格检查、生命体征检查异常且由临床医师判断为有临床意义者；
- •实验室检查、12-导联心电图检查异常并经临床医师判断有临床意义者；
- •人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体、乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）或丙型肝炎病毒（HCV）抗体、梅毒螺旋体抗体（Anti-TP）任何一项或多项检查结果为阳性者；
- •在研究前筛选阶段或研究用药前发生急性疾病者；
- •其它研究者判定不适宜参加本项临床研究的受试者。
结局指标
主要结局
AUC 和 Cmax
时间窗: 给药后 12 小时
次要结局
- 包括不良事件，严重不良事件，伴随用药，临床实验室结果的改变（血常规、血生化、尿干化学+尿沉渣定量、凝血功能、血妊娠（女性）等），临床症状、生命体征测定结果，12-导联心电图和体格检查结果。(整个实验过程中)
研究者
李敏
华北制药河北华民药业有限责任公司
研究点 (1)
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