跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2000040578
ChiCTR2000040578尚未招募Unknown

Treg/Th17 对脓毒症患儿预后影响的观察性研究

医院来源1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 400 人开始时间: 2021年1月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
发起方
入组人数
400
试验地点
1
主要终点
Treg/Th17

研究概览

简要总结

探讨 Treg/Th17 与脓毒症患儿预后的关系

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
0 至 12(—)
性别
All

入选标准

  • 本次研究分两部分进行,第一部分为病例对照研究,第二部分即对病例组进行随访。
  • 第一部分:病例对照研究
  • 病例组:诊断为脓毒症(2016 诊断标准);28 天≤入科年龄≤12 岁;患儿监护人同意;
  • 对照组:无感染征象的外科围手术期患儿;28 天≤入科年龄≤12 岁;患儿监护人同意。
  • 第二部分:对第一部分的病例组(脓毒症患儿)进行随访
  • 纳入标准:诊断为脓毒症(2016 诊断标准);28 天≤入科年龄≤12 岁;患儿监护人同意。

排除标准

  • 两组人群排除标准相同:
  • 2)长期免疫抑制剂治疗的患儿;
  • 3)怀疑或证实有免疫缺陷的患儿;
  • 4)在入院前有不明原因发热病史(持续发热≥21 天)。

研究组 & 干预措施

病例组

对照组

结局指标

主要结局

Treg/Th17

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
医院来源

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验