跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2600119171
ChiCTR2600119171已完成不适用

颈部肌肉训练联合超慢跑对慢性非特异性颈痛的干预效果观察

自费1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年4月10日最近更新:
适应症
干预措施

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
试验地点
1
主要终点
视觉模拟疼痛量表

研究概览

简要总结

本研究通过对 CNNP 患者进行 6 周干预,对比颈部深层肌肉训练联合超慢跑训练和颈部深层肌肉训练对 CNNP 患者疼痛、功能等结局指标的影响,为 CNNP 患者提供更常用有效的方案。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 有颈部疼痛主诉,符合非特异性颈痛诊断标准;
  • 年龄在 18-65 岁之间,男女不限;
  • 4.疼痛频率>=3 次 / 周,且至少 3 个月的颈痛病程;
  • 5.能正确理解和使用中文并清楚地表达自己的意愿;
  • 6.自愿参加试验并签署知情同意书。

排除标准

  • 物理治疗红旗征:严重创伤或创伤后的急性阶段、急性炎症或感染、出血倾向或凝血障碍、严重心血管疾病、肿瘤或恶性肿瘤、妊娠、颈部骨折以及老年性骨质疏松以及需治疗部位的皮肤有感染、破溃等;
  • 其他部位疾病引起的颈痛:肿瘤、纤维肌痛、肩部疾病(如:肩部肌腱炎,滑囊炎等)等;
  • 颈部或头部有外伤、手术史;
  • 合并其他精神疾病,无法配合治疗;
  • 曾经接收过颈部手术治疗或正在接受其他治疗的患者;在进入研究之前,主要通过问卷调查、问诊和临床检查来评估以上状态。

研究组 & 干预措施

A 组

干预措施: A 组

B 组

干预措施: B 组

C 组

干预措施: C 组

结局指标

主要结局

视觉模拟疼痛量表

颈部功能障碍指数

次要结局

  • 表面肌电图
  • 疼痛触发点个数
  • 颈深屈肌耐力
  • 颈部关节活动度

研究者

发起方
自费

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验