ChiCTR1900028359进行中（未招募）不适用
乌司他丁和米力农用于心脏换瓣手术病人的临床研究
安徽医科大学第一附属医院院长基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 600 人开始时间: 2020年2月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 600
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 严重并发症发生率
研究概览
简要总结
我们旨在探讨使用乌司他丁及米力农对在体外循环下进行心脏换瓣手术病人的术后转归的影响，并进一步探讨乌司他丁及米力农是否可以减少围手术期死亡率和各项并发症的发生率，提高患者中远期生存质量。我们希望测算这项研究是否可以减少患者平均医疗费用。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 非随机对照试验
- 盲法
- None
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •术前脉搏氧饱和度（SpO2）≤92%
- •呼吸频率≥20 次 / 分者
- •收缩压（SBP） <90mmHg 者
- •心率（HR） >100 次/min 者
- •术前即需要人工通气的患者
排除标准
- •临床医学注册及年龄<14 周岁者
- •米力农或乌司他丁过敏禁忌的患者
- •入选本研究前 3 个月内参与了其他药物临床试验者
- •责任麻醉医师认为不宜纳入本试验者
- •任何原因不能配合本研究
- •既往曾行过心脏手术的患者
研究组 & 干预措施
UTI 组
UM 组
对照组
结局指标
主要结局
严重并发症发生率
心脏的自动复跳率
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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