CTR20202477已完成生物等效性试验
富马酸伏诺拉生片在健康受试者中的单剂量、空腹 / 餐后、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 66 人开始时间: 2020年12月7日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 66
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞、Tmax、t1/2 等药代动力学参数
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的：以四川科伦药业股份有限公司生产的富马酸伏诺拉生片为受试制剂，以武田薬品工業株式会社生产的富马酸伏诺拉生片（商品名：Takecab）为参比制剂，评估受试制剂和参比制剂在空腹或餐后条件下给药时的生物等效性。次要目的：观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 主要目的
- 以四川科伦药业股份有限公司生产的富马酸伏诺拉生片为受试制剂，以武田薬品工業株式会社生产的富马酸伏诺拉生片（商品名：takecab）为参比制剂，评估受试制剂和参比制剂在空腹或餐后条件下给药时的生物等效性。
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •性别：健康男性和女性受试者；
- •年龄：18 周岁以上（含 18 周岁）；
- •体重：男性受试者不应低于 50.0 kg，女性受试者不应低于 45.0 kg，身体质量指数【BMI=体重（kg）/身高 2（m2）】在 19.0～26.0 kg/m2 范围内（包括边界值）；
- •试验前已经详细了解试验性质、意义、可能的获益，可能带来的不便和潜在的风险与不适，自愿参加并签署知情同意书者；
- •能够与研究者作良好的沟通并能够依照研究规定完成试验者。
排除标准
- •对本品及其辅料中任何成份过敏者，或过敏体质者（如对两种或以上药物、食物或花粉过敏；或易发生过敏反应而找不到发病原因）；
- •有心血管、血液系统、肝脏、肾脏、消化道、神经系统、呼吸系统、精神异常以及代谢异常等任何临床严重疾病史，或患有能干扰试验结果的任何其他疾病或生理情况者；
- •患有可能显著影响试验用药品体内过程或安全性评价的胃肠道疾病者；
- •筛选前 1 年内患有重大疾病、接受过重大外科手术或影响药代的手术、有严重外伤史者；
- •不能耐受静脉穿刺、晕针晕血或有严重出血倾向者；
- •乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）；
- •不能接受研究中心统一饮食者；
- •筛选前 3 个月内献过血或大量失血（大于 200 mL，女性月经失血除外），或接受输血、使用血制品者，或计划在研究期间献血或血液成份者；
- •筛选前 30 天内接受过疫苗接种，或者计划在研究期间进行疫苗接种者；
- •有药物滥用史、药物依赖史者；
- •筛选前 30 天内使用过任何与伏诺拉生有相互作用的药物【如阿扎那韦、利匹韦林、奈非那韦、伊曲康唑、酪氨酸激酶抑制剂（如吉非替尼、尼洛替尼、厄洛替尼等）、地高辛、甲基地高辛、CYP3A4 抑制剂（如克拉霉素等）、阿司匹林、阿莫西林、甲硝唑、非甾体类抗炎药（如洛索洛芬钠，双氯芬酸钠或美洛昔康等）等】；或筛选前 14 天内使用过任何处方药、非处方药、中草药、保健品者；
- •筛选前 3 个月内平均每日吸烟量大于 3 支，或试验期间不愿意停止使用任何烟草类产品者；
- •既往酗酒【即男性每周饮酒超过 28 个标准单位，女性每周饮酒超过 21 个标准单位（1 标准单位含 14 g 酒精，如 360 mL 啤酒或 45 mL 酒精量为 40%的烈酒或 150 mL 葡萄酒）】，或筛选前 6 个月内经常饮酒（每周饮酒超过 14 个标准单位），或试验期间不愿意停止使用任何酒精类产品者；
- •筛选前 3 个月内饮用过量（一天 8 杯以上，1 杯=250 mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；
- •筛选前 7 天内食用过火龙果、芒果、柚子、酸橙、杨桃或由其制备的食物或饮料者；
- •女性受试者有痛经史，经研究者判断不应纳入者；
- •女性受试者处在妊娠期或哺乳期；
- •受试者或其伴侣自筛选期至末次试验用药品给药后 3 个月内有生育计划或捐精、捐卵计划，或在这期间不愿意采取有效避孕措施，或试验期间不愿意采用非药物避孕措施（附录 1）者；
- •女性受试者在筛选前 2 周内发生非保护性性行为，或筛选前 30 天内使用口服避孕药，或筛选前 6 个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者；
- •筛选前 3 个月内参加过其他临床试验且使用了试验用药品者，或计划在本研究期间参加其他临床试验者；
- •筛选期体格检查、生命体征测量、12 导联心电图、实验室检查【包括血常规、尿常规、肝肾功能、电解质、血糖、血脂、凝血常规、血清妊娠检查（仅限女性）、免疫学检查等】等任何检查项目经研究者判断异常有临床意义者；
- •酒精呼气检测不合格者；
- •自筛选至-1 天期间发生急性疾病者；
- •自筛选至-1 天期间服用了任何处方药、非处方药、中草药、保健品者；
- •自筛选至-1 天期间摄入过富含黄嘌呤、葡萄柚成份的饮料或食物（如苹果 / 苹果汁、葡萄 / 葡萄汁、柚子 / 柚子汁、桃子 / 桃子汁和柑橘 / 柑橘汁等），或其它影响药物吸收、分布、代谢、排泄的特殊饮食者；
- •自筛选至-1 天期间摄入任何含有咖啡因的食物或饮料（如咖啡、浓茶、可乐、奶茶、巧克力等）者；
- •自筛选至-1 天期间使用过任何烟草类产品或酒精类产品者；
- •受试者可能因其他原因不能完成研究或研究者判断不应纳入者。
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞、Tmax、t1/2 等药代动力学参数
时间窗: 给药后 48 小时
次要结局
- 不良事件及不良事件发生率(首次给药后至完成规定的安全性随访)
研究者
齐伟
四川科伦药业股份有限公司
研究点 (1)
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