ChiCTR2300078526进行中（未招募）不适用
急性 ST 段抬高型心肌梗死患者 PCI 术后心肌微循环障碍与预后的多中心研究
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 厦门力卓药业有限公司
- 试验地点
- 33
- 主要终点
- 心肌灌注评分
研究概览
简要总结
本项目拟对急性心肌梗死 PCI 术后的患者进行长期随访，以 MCE 对 PCI 术后心肌微循环诊断为金标准，观察心肌微循环灌注和罪犯血管受累心肌之间的关系，评估急性 STEMI 患者 PCI 术后，心肌微循环障碍与临床预后的影响。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •① 确诊 STEMI；② 已做 PCI；③ 临床检查和随访数据完整；④ 年龄 18～80 岁; ⑤ 性别不限
排除标准
- •① 怀疑或既往对超声造影剂过敏患者；② 孕妇及及哺乳期妇女；③ 预期寿命<1 年，或预计不能完成随访者；④ 正在进行其他临床研究者；⑤ 智力或精神障碍者；⑥ 血流动力学不稳定者；⑦ 既往有冠状动脉旁路移植术（Coronary artery bypass grafting，CABG）史或本次住院拟行 CABG 者；⑧其他临床医生判断无法或不适于参加研究的患者。
研究组 & 干预措施
心肌微循环障碍组
心肌微循环正常组
结局指标
主要结局
心肌灌注评分
次要结局
- 左室长轴应变
研究者
研究点 (33)
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1 期
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