ChiCTR1900026684进行中（未招募）4 期
非 ST 段抬高急性心肌梗死 PCI 后微循环障碍特点及干预措施的研究
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 山西德元堂药业有限公司
- 入组人数
- 70
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 矫正 TIMI 帧数计数
研究概览
简要总结
评价急性非 ST 段抬高型心肌梗死（non-ST segment elevated myocardial infarction,NSTEMI）患者 PCI 术后的微循环障碍状况并探讨其改善策略。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- None
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 75（—）
- 性别
- All
入选标准
- •临床诊断符合 NSTEMI；成功完成择期 PCI 治疗；理解研究的风险和获益并签署知情同意书的患者；年龄 18-75 岁。
排除标准
- •存在依替巴肽禁忌症，妊娠女性受试者。
研究组 & 干预措施
对照组
生理盐水
试验组
依替巴肽
结局指标
主要结局
矫正 TIMI 帧数计数
主要心脏不良事件
时间窗: 术后 1 月、6 月
次要结局
- 超声声学造影情况
- TIMI 血流
- BARC 定义的出血事件
- 血小板减少症
研究者
研究点 (1)
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