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临床试验/ChiCTR2100053397
ChiCTR2100053397招募中Unknown

江苏省子痫前期风险预测研究项目

江苏省妇幼健康研究会16 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 2,000 人开始时间: 2021年11月30日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
发起方
入组人数
2,000
试验地点
16
主要终点
母体风险因素

研究概览

简要总结

主要目的:多中心通过对江苏省妊娠期妇女的子痫前期风险筛查,评价孕早期子痫前期风险预测模型(母体因素联合 MAP、PLGF 和 UtPI)对江苏省妊娠期妇女子痫前期的发生风险预测的适用性,并探索联合孕中晚期 PLGF 检测对子痫前期高风险及疑似子痫前期孕妇发生子痫前期及早产的价值。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
Female

入选标准

  • 2.孕 11-13+6 周;
  • 3.单胎妊娠,胎儿存活;
  • 4.自愿参加并签署知情同意书。

排除标准

  • 1.胎儿严重畸形 / 异常;
  • 2.严重精神障碍,无法表达意愿者;
  • 3.存在明显其他异常体征、实验室检查和其他临床疾病,经研究者判断,不适合参加研究者;
  • 4.研究者判断,无法观察、随访获得分娩信息者。

研究组 & 干预措施

Case series

结局指标

主要结局

母体风险因素

时间窗: 妊娠早期

平均动脉压

时间窗: 妊娠早期

子宫动脉搏动指数

时间窗: 妊娠早期

胎盘生长因子

时间窗: 妊娠早期

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
江苏省妇幼健康研究会

研究点 (16)

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