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临床试验/ChiCTR1900023555
ChiCTR1900023555尚未招募Unknown

不同频率重复经颅磁刺激对脑卒中后手功能恢复影响的探索性研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2019年6月17日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
运动功能

研究概览

简要总结

本研究将通过给予不同频率的 rTMS 治疗,比较脑卒中后不同时期,手功能恢复的情况,明确脑卒中后不同时期,为了改善患者的手功能及日常生活能力,更适合行何种频率的 rTMS 治疗,更好的指导临床,提升康复治疗效率,提高医院医疗实力。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照
盲法
对统计者施盲

入排标准

年龄范围
20 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • (1)签署书面知情同意书;
  • (2)20 至 75 岁,男女不限;
  • (3)诊断符合 1995 年全国第四届脑血管病学术会议通过的各类脑血管病的诊断要点;
  • (4)经头颅 CT 或 MRI 证实;
  • (5)MMSE 评分符合如下标准:文盲组(未受教育)17 分,小学组(受教育程度≤6 年)20 分,中学或以上组(受教育年限>6 年)24 分;
  • (6)存在患侧手功能障碍,表现为患侧手 Brunnstrom 评分为 III 级及以下,病程在 12 个月以内;
  • (7)患者生命体征平稳,血压控制良好(小于 140/90mmHg),无心律失常,血糖控制良好

排除标准

  • (1)经过运动和视觉想象问卷调查表明无法执行运动想象;
  • (2)有明显认知障碍;
  • (3)体内有金属异物的患者(起搏器、动脉支架等),不能完成 MRI 检查的患者
  • (5)妊娠或哺乳期妇女;
  • (6)合并心、肝、肾、造血系统和内分泌系统等严重原发性疾病、精神病患者;
  • (7)依从性差,不能完成本次试验者;
  • (8)同时参加其他临床试验者。

研究组 & 干预措施

低频组

1 Hz rTMS 刺激+常规康复治疗

高频组

10 Hz rTMS 刺激+常规康复治疗

对照组

常规康复治疗

结局指标

主要结局

运动功能

时间窗: 治疗前,治疗结束后和治疗结束后 1 月

次要结局

  • 日常生活活动能力(治疗前,治疗结束后和治疗结束后 1 月)
  • 运动诱发电位(治疗前,治疗结束后和治疗结束后 1 月)
  • 神经传导速度(治疗前,治疗结束后和治疗结束后 1 月)

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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