ChiCTR2500099358尚未招募4 期
奥赛利定在术后镇痛中的应用研究
合肥市第二人民医院麻醉科1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年12月21日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 疼痛程度
研究概览
简要总结
探究奥赛利定用于腹腔镜全子宫切除术患者术后镇痛的有效性与安全性，为临床应用提供参考依据
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 无
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 65（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •1.腹腔镜下行全子宫切除术的患者，ASA 麻醉分级Ⅰ～Ⅲ级；
- •2.患者 18 岁＜＝年龄＜=65 岁，BMI:18-28kg/m²；
- •3.患者自愿参加本研究，术前均已签署知情同意书。
排除标准
- •1.对奥赛利定及其他麻醉药物过敏的患者；
- •2.有术后剧烈恶心呕吐病史；
- •3.语言、智力、理解能力受损及无法正常沟通的患者；
- •4.有神经精神障碍、药物依赖和酗酒史的患者；
- •5.严重心脑血管疾病或术前主要脏器功能障碍的患者;
- •7.患者心电图异常，如 QT 间期延长＞450ms。
研究组 & 干预措施
实验组
对照组
结局指标
主要结局
疼痛程度
时间窗: 术后 6h，24h，48h
PCA 按压次数
补救性镇痛药物使用量
次要结局
- 恢复情况(术前 1d、术后 3d、5d、7d)
- 不良反应（恶心呕吐、头晕、呼吸抑制）的发生情况(术后 24h)
研究者
研究点 (1)
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