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临床试验/ChiCTR2500105784
ChiCTR2500105784尚未招募4 期

奥赛利定对全麻腹腔镜手术患者术后恶心呕吐临床效果的回顾性研究

自选课题(自筹)1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年5月8日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
全麻腹腔镜手术术后是否发生恶心呕吐

研究概览

简要总结

探讨奥赛利定与全麻腹腔镜手术患者术后恶心呕吐的关系,为临床用药提供更多的证据和参考。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究
盲法

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1.选择我院择期行全麻腹腔镜手术的患者,年龄不限,性别不限,美国麻醉医师协会健康状态分级(ASA)I-III 级。

排除标准

  • 1.术前存在明显呼吸、循环功能障碍者;2.肝肾功能异常者;3.对阿片类药物相关成份过敏者;

研究组 & 干预措施

奥赛利定组和非奥赛利定组

结局指标

主要结局

全麻腹腔镜手术术后是否发生恶心呕吐

时间窗: 术后第一天

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自选课题(自筹)

研究点 (1)

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