ChiCTR2400093998尚未招募不适用
68GA-CAIXi PET/CT 肿瘤显像的临床应用研究
课题经费1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年9月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 最大标准摄取值
研究概览
简要总结
评价 CAIX PET/CT 在透明细胞肾细胞癌分期中的价值。
研究设计
- 研究类型
- 诊断试验
- 主要目的
- 诊断试验诊断准确性
- 盲法
- 无
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.自愿签署知情同意书。
- •3.经病理或常规影像学检查高度怀疑或确诊的 ccRCC 患者。
- •4.经医生判断，预计生存期 3 个月。
- •5.同意在 PET/CT 检查后至少 28 天内实行严格避孕。
- •6.愿意并能够遵循研究方案。
排除标准
- •受试者如果存在以下任何一种情况，将从本研究中排除：
- •1.近 1 年确诊为其他恶性肿瘤的患者。
- •2.随访中被确诊为其他病理类型的肾细胞癌患者。
- •3.两项 PET/CT 检查之间进行任何抗肿瘤治疗的患者。
- •4.妊娠或哺乳期女性。
- •5.不能够配合扫描期间在 PET/CT 扫描床上躺卧或不耐受 PET 检查。
- •6.已接受或正在接受放疗、化疗、免疫治疗或分子靶向治疗等治疗的患者。
- •7.筛选前 1 个月内曾参加其他干预性临床试验。
- •9.经研究者评估，受试者存在可能影响研究或不适合参与研究的其他情况。
结局指标
主要结局
最大标准摄取值
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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