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临床试验/ChiCTR2500099777
ChiCTR2500099777尚未招募不适用

术后谵妄多模态预测模型的构建:一项观察性研究

自选课题(自筹)1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年4月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
术后谵妄发生率

研究概览

简要总结

1、基于人口学特征、声音及面容视频资料、血液指标、心电图及超声影像学特征、围术期麻醉管理策略,探讨术后谵妄发生的风险因素。 2、构建术后谵妄的多模态疾病预测模型。 3、研究术后谵妄发生的原因,及远期预后。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 100(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄大于 18 岁,MMSE 评分>24 分(文盲>18 分,小学教育>22 分,中学教育>23 分)
  • 2.行择期骨关节手术病人
  • 3.全身麻醉为主要麻醉方式
  • 4.手术时间大于 3 小时,术后住院时间大于 3 天

排除标准

  • 2.同时进行了开颅或者心脏手术的患者
  • 3.术前明确诊断为痴呆、认知功能障碍、谵妄以及其他精神类疾病
  • 5.术后当天未拔出气管导管的患者

研究组 & 干预措施

NPOD 组(机器学习模型预测中未导致病人发生 POD 的因素)

POD 组(机器学习模型预测中导致病人发生 POD 的因素)

结局指标

主要结局

术后谵妄发生率

时间窗: 术后 1、2、3 天

次要结局

  • 远期认知功能(出院后一年内)
  • 远期死亡(出院后一年内)
  • 血液指标(麻醉前)

研究者

发起方
自选课题(自筹)

研究点 (1)

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