ChiCTR2500096867进行中（未招募）不适用
急性重大创伤人群队列研究
137190062 引进人才科研启动经费1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2020年3月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 精神应激障碍
研究概览
简要总结
本研究目的在于通过建立从创伤暴露之时到 1 年后 PTSD 症状变化的动态随访队列，建立 PTSD 早期预测体系，从而为 PTSD 的预防和干预提供潜在的靶点。此外，通过与华西电子病历数据库及成都市医保数据库的数据互联，我们可进一步获得队列参与者的远期健康、疾病信息。以此探究心理应激对创伤后躯体和社会功能康复、以及躯体疾病发生发展之间的关联。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 队列研究
入排标准
- 年龄范围
- 12 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1、年龄 12-80 岁，性别不限
- •2、患者本人签署知情同意书
- •3、能理解访谈及量表的内容（文化程度不限）
- •4、四川省常住居民，户口不限（愿意来院随访的，重庆也行）
- •5、创伤患者（包括高暴力和低暴力创伤以及住过 ICU)
排除标准
- •1、急诊头颅 CT 扫描显示存在任何脑结构异常
- •2、出现意识障碍，或因躯体疾病问题在院期间无法完成量表测评以及生物标本采集
- •3、陈旧性损伤 > 6 个月
- •4、创伤后持续遗忘 > 24 小时（昏迷＞24 小时不算在其中）
- •5、病理性骨折，病理性受伤（如肿瘤患者）
研究组 & 干预措施
观察组
结局指标
主要结局
精神应激障碍
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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