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临床试验/ChiCTR2500095602
ChiCTR2500095602尚未招募Unknown

基于药物相关问题的临床药师干预效果评价:一项随机对照试验

自选课题(自筹)1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年2月1日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
药物相关问题的数量

研究概览

简要总结

探究药师实施基于药物相关问题(DRPs)的干预对患者药物治疗的有效性及安全性作用

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照
盲法
开放标签

入排标准

年龄范围
18 至 100(—)
性别
All

入选标准

  • 2.住院时间大于 3 d;
  • 3.年龄>=18 岁且<=100 岁的成年患者(因未成年患者与成年患者研究方法不同,仅纳入 18 岁以上成年患者进行药物治疗管理研究);
  • 4.患者或近亲属知情同意,愿意与临床药师进行交流并接受用药生活宣教。

排除标准

  • 1.不符合纳入标准者;
  • 2.处于疾病急性期需急诊就诊的患者;
  • 3.有任何严重或威胁生命的疾病 (心、肺、肝、肾衰竭,血液系统疾病,恶性肿瘤等);
  • 4.精神障碍、听力障碍、智力障碍、失语等导致无法沟通或无法遵守研究协议的患者;
  • 5.研究者认为任何可能影响本研究的疗效和安全性评价的其他不适合参加本临床试验的其他原因(包括但不限于研究者判断受试者住地较远,不能按期随访者)。

研究组 & 干预措施

干预组

对照组

结局指标

主要结局

药物相关问题的数量

时间窗: 干预前后一年内

次要结局

  • 用药依从性(干预前后一年内)
  • 患者用药知识(干预前后一年内)
  • 干预组患者满意度(干预前后一年内)

研究者

发起方
自选课题(自筹)

研究点 (1)

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