CTR20202711进行中（未招募）生物等效性试验
磷酸西格列汀片在健康人体中随机、开放、单剂量、两周期、双交叉空腹及餐后状态下生物等效性试验。
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 48 人开始时间: 2021年1月22日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 48
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-t 和 AUC0-∞等
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
以湖北省宏源药业科技股份有限公司的磷酸西格列汀片（100mg）为受试制剂，以 Merck Sharp & Dohme Ltd.生产的磷酸西格列汀片为参比制剂，评价受试制剂和参比制剂在空腹及餐后条件下单次口服给药的人体生物等效性和安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前由本人签署知情同意书，并保证任何程序均将由本人参与研究；
- •年龄≥18 周岁的男性和女性受试者，性别比例适当；
- •男性体重≥50.0kg，女性体重≥45.0kg；体重指数（BMI）在 19.0~26.0kg/m2 范围内（包括临界值）
- •生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化、输血四项、凝血功能、妊娠检查（仅女性）等）、12 导联心电图，结果显示无异常或异常无临床意义者；
- •受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者。
排除标准
- •对磷酸西格列汀或任意药物组分有过敏史者，有食物或其他药物过敏史者；
- •有超敏反应史（如过敏反应、血管性水肿、脱落性皮肤损害等）者；
- •有大疱性类天疱疮史者；
- •有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史者；
- •在筛选前 3 个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术者，及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；
- •有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经系统、心血管系统、血液和淋巴系统、免疫系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢及骨骼等系统疾病者；
- •存在有可能显著影响药物吸收、分布、代谢和排泄的病情、与试验药物作用有关的病史及其他任何情况者；
- •不能耐受静脉穿刺者或既往有采血困难情况者；
- •筛选前 6 个月内有药物滥用史者；
- •筛选前 3 个月内使用过毒品者；
- •筛选前 3 个月内参加过其他的药物临床试验并服用试验药物或非本人来参加临床试验者；
- •筛选前 3 个月内献血包括血液成分或大量失血（≥200mL），接受输血或使用血液制品者；
- •受试者（女性）处在哺乳期者；筛选前两周发生无保护性行为者（女性）；
- •受试者（女性）在筛选期或试验过程中妊娠检查结果阳性者；
- •试验期间至研究药物最后一次给药后 6 个月内有生育计划，不愿采取适当的避孕措施或有捐精、捐卵计划者；
- •在服用研究药物前 28 天内使用过任何与西格列汀有相互作用的药物（如 P-糖蛋白抑制剂酮康唑、环孢素 A 等）者；
- •)给药前 2 周内使用过任何处方药、非处方药、中草药和维生素者；
- •筛选前 4 周内接受过疫苗接种者；
- •筛选前 3 个月内每日吸烟量大于 5 支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
- •筛选前 3 个月内每周饮酒量大于 14 单位（1 单位酒精≈360 mL 啤酒或 45 mL 酒精含量为 40%的烈酒或 150 mL 葡萄酒），或试验期间不能禁酒者；
- •筛选前 3 个月内每天饮用过量茶、咖啡和 / 或富含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250 mL）者；
- •给药前 7 天内食用过火龙果、芒果、柚子、酸橙、杨桃或由其制备的食物或饮料者；
- •对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者或乳糖不耐受者；
- •酒精呼气检测结果大于 0.0mg/100mL 者或毒品筛查阳性者；
- •给药前 48 小时内食用过巧克力、任何含咖啡因、含黄嘌呤的食物或饮料等影响药物吸收、分布、代谢、排泄的特殊饮食者；
- •在使用临床试验药物前发生急性疾病者；
- •空腹血糖大于 6.1mmol/L 或者低于 3.9mmol/L 者；和 / 或有低血糖厥史者；
- •其它研究者判定不适宜参加的受试者。
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-t 和 AUC0-∞等
时间窗: 给药后 48 小时
次要结局
- 不良事件等(给药后 48 小时)
研究者
胡忆诺
湖北省宏源药业科技股份有限公司
研究点 (1)
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