Skip to main content
Clinical Trials/ChiCTR2200064284
ChiCTR2200064284
Not yet recruiting
Phase 1

无痛支气管镜诊疗中联合应用改良 HFNC 对咽内压的影响分析

浙北区域麻醉学专病中心(201524)1 site in 1 country100 target enrollmentStarted: September 30, 2022Last updated:

Overview

Phase
Phase 1
Status
Not yet recruiting
Sponsor
浙北区域麻醉学专病中心(201524)
Enrollment
100
Locations
1
Primary Endpoint
咽内压

Overview

Brief Summary

  1. 观察无痛纤维支气管镜诊疗中联合使用改良经鼻高流量给氧对患者咽腔内压力的影响,并分析其原因。
  2. 评价无痛纤维支气管镜诊疗中联合使用改良经鼻高流量给氧时不同氧流量状态下的通气有效性和安全性。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
非随机对照试验

Eligibility Criteria

Ages
19 to 59 (—)
Sex
Male

Inclusion Criteria

  • 选择择期行无痛纤维支气管镜诊疗患者 60 例,性别不限,年龄 19 岁-59 岁,体重指数(BMI)19.0~29.9kg/㎡,ASA 分级 I-III 级。

Exclusion Criteria

  • 未禁食或饱胃、喉头黏膜下血肿或脓肿、胃食管反流、严重心脑血管疾病、肝肾功能不全、血液系统疾病或凝血障碍、鼻腔畸形及腔内组织增生、习惯性鼻出血病史、上颌部外伤或颅底骨折、对麻醉药物过敏、拒绝参与此研究。

Arms & Interventions

A 组

经鼻高流量给氧

Outcomes

Primary Outcomes

咽内压

Secondary Outcomes

  • 胃窦部横截面积
  • 动脉血气分析检查

Investigators

Sponsor
浙北区域麻醉学专病中心(201524)

Study Sites (1)

Loading locations...

Similar Trials