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临床试验/ChiCTR2200064284
ChiCTR2200064284尚未招募1 期

无痛支气管镜诊疗中联合应用改良 HFNC 对咽内压的影响分析

浙北区域麻醉学专病中心(201524)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2022年9月30日最近更新:

试验速览

阶段
1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
咽内压

研究概览

简要总结

  1. 观察无痛纤维支气管镜诊疗中联合使用改良经鼻高流量给氧对患者咽腔内压力的影响,并分析其原因。
  2. 评价无痛纤维支气管镜诊疗中联合使用改良经鼻高流量给氧时不同氧流量状态下的通气有效性和安全性。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
非随机对照试验

入排标准

年龄范围
19 至 59(—)
性别
Male

入选标准

  • 选择择期行无痛纤维支气管镜诊疗患者 60 例,性别不限,年龄 19 岁-59 岁,体重指数(BMI)19.0~29.9kg/㎡,ASA 分级 I-III 级。

排除标准

  • 未禁食或饱胃、喉头黏膜下血肿或脓肿、胃食管反流、严重心脑血管疾病、肝肾功能不全、血液系统疾病或凝血障碍、鼻腔畸形及腔内组织增生、习惯性鼻出血病史、上颌部外伤或颅底骨折、对麻醉药物过敏、拒绝参与此研究。

研究组 & 干预措施

A 组

经鼻高流量给氧

结局指标

主要结局

咽内压

次要结局

  • 胃窦部横截面积
  • 动脉血气分析检查

研究者

发起方
浙北区域麻醉学专病中心(201524)

研究点 (1)

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