ChiCTR1900020734进行中（未招募）治疗新技术临床试验
超声引导下右美托咪定复合罗哌卡因前锯肌浅面阻滞对胸腔镜肺叶切除的镇痛效果分析和炎性反应、应激反应以及慢性痛的影响
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 90 人开始时间: 2019年1月15日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 治疗新技术临床试验
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 90
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 视觉模拟评分
研究概览
简要总结
了解加入佐剂右美托咪定是否能够增加前锯肌阻滞的镇痛效果，包括阿片类药物使用减少，缓解疼痛满意度增加，并发症减少，并对炎性反应和应激反应以及术后的慢性痛的发生产生影响。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 75（—）
- 性别
- All
入选标准
- •2019 年 01 月-2019 年 8 月我院胸外科择期胸腔镜下肺叶切除术手术患者
- •3.年龄不小于 18 周岁，不超过 75 周岁
- •5.入选前 1 周内未使用其它镇痛药
- •7.受试者自愿参加研究并己经签署知情同意书
排除标准
- •术前有慢性疼痛综合症史
- •先前存在心理或精神疾病史
- •7.严重的心血管肾脏血液或肝脏疾病的证据
- •8.受试者拒绝参与本研究
研究组 & 干预措施
A
0.375%罗哌卡因 30ml 前锯肌浅面阻滞
B
0.375%罗哌卡因 30ml 加入右美托咪定 1ug/kg 前锯肌浅面阻滞
C
空白对照
结局指标
主要结局
视觉模拟评分
生活质量评价量表
阿片类药物用量
镇痛泵按压次数及首次按压时间
病房追加镇痛情况
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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