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临床试验/ChiCTR1800020067
ChiCTR1800020067招募中Unknown

全国儿童淋巴瘤协作组(China-Net Childhood Lymphoma, CNCL)多中心研究方案

未提供21 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 800 人开始时间: 2017年4月1日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
入组人数
800
试验地点
21
主要终点
瘤灶缓解状态

研究概览

简要总结

建立儿童淋巴瘤规范化诊断、治疗及管理体系:1. 建立统一的患者信息登记和录入系统,进而获得准确的中国儿童淋巴瘤的相关大数据;2. 建立协作组内 MICM 分型体系,设立病理会诊中心,基因检测中心,确保正确的诊断;3. 使用统一的化疗方案,建立专家组,实施专家会诊和监察制度,全面提升协作组内儿童淋巴瘤治疗水平,目标为使各病理类型疗效提高 10%~20%;4. 对各病理亚型新的预后相关因素进行探讨,为未来更精准的分层治疗提供依据。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
0 至 16(—)
性别
All

入选标准

  • 3.确诊为以下病理类型之一的淋巴瘤患者:成熟 B 细胞淋巴瘤(伯基特淋巴瘤、弥漫大 B 细胞淋巴瘤、滤泡细胞淋巴瘤)、淋巴母细胞淋巴瘤、间变性大细胞淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤。

排除标准

  • 1.此前接受过放化疗的患者;
  • 2.有先天性免疫缺陷病的患者;
  • 3.以上未提及的其他病理类型淋巴瘤。

研究组 & 干预措施

成熟 B 细胞淋巴瘤组

CNCL-NHL-成熟 B 细胞淋巴瘤方案

霍奇金淋巴瘤组

CNCL-HL 方案

淋巴母细胞淋巴瘤组

CNCL-NHL-LBL 方案

间变大细胞淋巴瘤组

CNCL-NHL-ALCL 方案

结局指标

主要结局

瘤灶缓解状态

骨髓缓解状态

微小残留病

总生存期

无事件存活期

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (21)

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