临床试验/CTR20244319

CTR20244319进行中（未招募）1 期

一项评价 AD101 软膏在中国健康受试者和轻中度特应性皮炎受试者中单多次局部给药的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床研究

未提供6 个研究点分布在 1 个国家目标入组 48 人开始时间: 2024年11月21日

试验速览

阶段: 1 期
状态: 进行中（未招募）
入组人数: 48
试验地点: 6
主要终点: 安全性 / 耐受性评价主要包括不良事件（AE）、临床实验室检查（尿常规、血常规、血生化、凝血功能），生命体征（血压、呼吸、脉搏和体温）、皮肤外用药局部反应评价（仅健康受试者）、12 导联心电图及体格检查

研究概览研究设计入排标准结局指标研究者研究点记录与标识符相似试验

研究概览

简要总结

暂无简介。

详细描述

评价中国健康受试者局部单次、多次给药 AD101 软膏后的安全性、耐受性和药代动力学特征；评价特应性皮炎受试者多次给药 AD101 软膏后的安全性、耐受性和药代动力学特征；初步评价局部多次 AD101 软膏治疗轻中度特应性皮炎的临床疗效。

研究设计

研究类型: 安全性和有效性
分配方式: 随机化
干预模型: 平行分组
盲法: 双盲

入排标准

年龄范围: 18岁(最小年龄) 至 65岁(最大年龄)（—）
性别: All
接受健康志愿者: 是

入选标准

•健康受试者：年龄为 18~65 周岁（含边界值）的男性或女性受试者；
•特应性皮炎受试者：年龄 18~55 周岁（含边界值）的男性和女性受试者；
•男性体重≥50.0 kg，女性体重≥45.0 kg；体重指数（BMI）在 18.5~30.0 kg/m2 范围内（包括临界值）；
•健康受试者，经研究者判断无明显病史，全面检查、生命体征、12 导联心电图、临床实验室检查（血常规、血生化、凝血功能、尿常规），血清病毒学检查显示健康状况良好。
•同意在研究期间和试验用药品末次给药后至少 6 个月内使用方案规定的高效避孕方法的有生育能力的男性受试者和女性受试者。
•受试者能够充分了解试验内容，自愿参加试验，并签署 ICF。在试验期间愿意并能够依从计划访视和给药计划、实验室检查和其他研究程序。
•筛选时符合 Hanifin-Rajka 诊断标准，临床诊断为轻中度特应性皮炎，且至少有 6 个月 AD 病史；
•在筛选和基线时，IGA 评分为 2 分（轻度）或 3 分（中度）；
•特应性皮炎皮损总面积为 5%~20%BSA（BSA：体表面积）；

排除标准

•过敏体质者或疑似对试验用药品的活性成分或其辅料过敏者；
•健康受试者：既往或现患有研究者认为的研究禁忌或影响给药部位评估的临床相关的皮肤疾病，包括银屑病、湿疹、痤疮、特应性皮炎、发育不良痣、其他皮肤病变、皮肤癌病史、或影响试验药物安全性评价的皮肤病；
•健康受试者：目标涂药区存在影响研究评估的皮肤状况或皮肤受损的受试者，包括晒伤、过度深黑、肤色不均、纹身、疤痕、毛发过多、大量雀斑或其他涂药部位的变形等；
•健康受试者：筛选前 3 个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术者，或曾接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；
•健康受试者：既往或现患有心血管、肝脏、肾脏、呼吸、血液和淋巴、内分泌、免疫、精神、神经、胃肠道系统、代谢及骨骼等疾病，且研究者认为异常有临床意义，不适合参加试验者；
•不能耐受静脉穿刺者，有晕针、晕血史者；
•筛选前 2 个月内，接种过活（减毒）疫苗；
•筛选前 3 个月内吸烟或饮酒（吸烟：>10 支 / 天；饮酒：>15 g 纯酒精 / 天，相当于 450 mL 啤酒、150 mL 葡萄酒或 50 mL 低度白酒），或酒精、药物滥用（吗啡 / 甲基安非他明 / 氯胺酮 / 二亚甲基双氧安非他明 / 四氢大麻酚酸 / 可卡因）检测阳性；
•筛选前 4 周（或 5 个半衰期，以时间较长者为准）参加过任何试验用药品或 3 个月内参加过任何医疗器械的临床试验者；
•筛选前 3 个月内非生理性失血≥400 mL（包括外伤、采血、献血），或计划在研究期间或研究结束后 1 个月内献血；
•筛选前 3 个月内每天饮用过量茶、咖啡和 / 或富含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250 mL）者；
•特应性皮炎受试者：筛选前 2 周内，患慢性活动性感染或急性感染需要抗生素、抗病毒药、抗寄生虫药、抗原虫药或者抗真菌药的全身性治疗，或者筛选前 1 周内患有需要治疗的浅表皮肤感染；
•特应性皮炎受试者：除特应性皮炎外，患有其他影响试验结果评价的皮肤病，或皮损区存在大片纹身、胎记、皮肤瘢痕等情况；
•特应性皮炎受试者：除特应性皮炎病史外，既往有其他结缔组织疾病，或严重心血管、肝脏、肾脏、消化道、神经、皮肤等疾病病史，或恶性肿瘤受试者（但已完全切除的宫颈原位癌或非转移性皮肤鳞状细胞癌或基底细胞癌除外），可能需要进行系统性激素治疗或其他干预措施，经研究者判断参加本研究可能会存在风险；
•特应性皮炎受试者：经研究者和 / 或传染病专科医生判断（结合病史、症状、体征、实验室检查、T-spot 试验、影像学检查提示），患有或可疑的活动性结核病、潜伏性未治疗结核病、未完全治愈的结核病或结核分枝杆菌感染（除有治疗记录证明受试者己经充分治疗，根据研究者和 / 或传染病专家的医学判断，可以进入本研究）；
•特应性皮炎受试者：随机前 4 周（或 5 个半衰期，以时间较长者为准）内接受过已知或可能影响特应性皮炎的系统性治疗（包括糖皮质激素、环孢素、霉酚酸酯、干扰素γ、硫唑嘌呤、甲氨蝶呤等，雷公藤片等中草药）、光疗（如 UVB、PUVA 等）或随机前 1 周内（或 5 个半衰期，以时间较长者为准）接受过抗组胺药治疗的受试者（随机前已接受≥7 天的抗组胺药稳定剂量治疗，且试验过程继续保持原用药方案不变者除外）；
•特应性皮炎受试者：随机前 2 周内接受过已知或可能影响特应性皮炎的外用药物治疗，包括但不限于外用糖皮质激素（TCS）、钙调磷酸酶抑制剂（TCI）、外用磷酸二酯酶 4（PDE？4）抑制剂等；
•特应性皮炎受试者：随机前 4 周内曾系统使用过或随机前 2 周局部使用过 JAK 抑制剂（例如 Ruxolitinib/芦可替尼、Tofacitinib/托法替布、Baricitinib/巴瑞替尼、Filgotinib/菲格替尼、Lestaurtinib/来他替尼、Pacritinib/帕克替尼、Delgocitinib、Upadacitinib/乌帕替尼、Abrocitinib 等）；
•特应性皮炎受试者：随机前 7 天内在目标涂药区使用过外用抗生素、抗菌肥皂、次氯酸钠等；
•特应性皮炎受试者：随机前 12 周（或 5 个消除半衰期，以时间较长者为准）内接受过针对特应性皮炎的生物疗法（包括但不限于 Dupilumab/达必妥）；
•随机前 4 周内接种过活（减毒）疫苗、或治疗期间及末次使用试验用药品后 4 周内计划接种活（减毒）疫苗者；
•筛选期存在活动性肝炎，或者乙型肝炎表面抗原（HBsAg）阳性和 / 或者乙型肝炎核心抗体（HBcAb）阳性且乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸（HBV-DNA）>2000IU/ml 者；或者丙型肝炎病毒（HCV）抗体阳性且 HCV-核糖核酸（HCV-RNA）阳性者；或者人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体阳性者；或者梅毒螺旋体抗体（TP-Ab）阳性，且快速血浆反应素环状卡片试验（RPR）或甲苯胺红不加热血清试验（TRUST）阳性者；
•既往有精神疾病史或精神疾病遗传史或曾发生过癫痫，使用抗精神药物、镇静药物的受试者；
•有已知的免疫缺陷疾病或一级亲属有遗传性免疫缺陷性疾病；
•既往 1 年内发生过脑出血或脑梗死的受试者；
•既往发生血栓栓塞（包括深静脉血栓、肺栓塞、动脉血栓等）的受试者或其他易发生血栓栓塞的高风险人群；
•既往接受过或计划接受器官移植（如肝肾移植）；
•临床或实验室检查经研究者判定为异常有临床意义者，包括：总胆红素、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）或丙氨酸氨基转移酶（ALT）>2 倍正常值上限（ULN）；血清肌酐>2 倍 ULN 等；
•筛选前 3 个月内吸烟或饮酒（吸烟：>10 支 / 天；饮酒：>15g 纯酒精 / 天，相当于 450 mL 啤酒、150 mL 葡萄酒或 50 mL 低度白酒），或酒精、药物滥用（吗啡 / 甲基安非他明 / 氯胺酮 / 二亚甲基双氧安非他明 / 四氢大麻酚酸 / 可卡因）检测阳性；
•出现以下心脏异常情况者：
•a）在筛选前 3 个月内急性心肌梗死、不稳定型心绞痛、冠状动脉旁路移植术或冠脉支架植入；
•b）严重的心律失常（如 II 度 2 型或 III 度房室传导阻滞、长 QT 综合征或 QTcF 异常：男性>470 ms 女性>480 ms、房颤、频发早搏）；
•c）失代偿性心功能不全（纽约心脏病协会心功能分级 NYHA 为 III 级或 IV 级）；
•d）其他需要治疗的心脏疾病，并经研究者评估不适宜参加本研究；
•筛选前 8 周内进行过外科大手术或发生严重创伤或试验期间预计进行外科大手术（外科大手术的定义参照 2018 年 11 月 01 日施行的《医疗技术临床应用管理办法》中规定的 3 级和 4 级手术），且在筛选前，所有手术或重大外伤相关的 AE 尚未得到恢复（恢复至 CTCAE V5.0≤1 级或基线水平）；
•孕妇、哺乳期的女性，或受试者（包括男性和女性受试者）拒绝在筛选期至最后一次给药结束后 6 个月内自愿采取有效避孕措施；
•不能避免长时间暴露于自然或人工紫外线（UV）辐射中，或计划在研究期间进行这种暴露，且研究者认为可能会影响特应性皮炎；
•任何研究者认为不适合参与本临床研究的受试者。

结局指标

主要结局

安全性 / 耐受性评价主要包括不良事件（AE）、临床实验室检查（尿常规、血常规、血生化、凝血功能），生命体征（血压、呼吸、脉搏和体温）、皮肤外用药局部反应评价（仅健康受试者）、12 导联心电图及体格检查

时间窗: D1，D4，D8，D15，D22，D28，D31

次要结局

如观察到了系统暴露，则计算 AD101 及代谢产物（如有）的 PK 参数(D1，D2，D3，D4，D8，D15，D22，D28，D29，D30，D31)
用药后第 8、15、22、28 天时，受试者湿疹面积和严重程度指数（EASI）较基线的变化率。注：EASI 评分较基线变化率的计算公式为：（访视 EASI 评分-基线 EASI 评分）/基线 EASI 评分×100%；(D8，D15，D22，D28)
用药后第 8、15、22、28 天时，EASI 评分较基线改善≥50%、≥75%、≥90%（EASI-50、EASI-75、EASI-90）的受试者比例；(D8，D15，D22，D28)
用药后第 8、15、22、28 天时，IGA 评分为 0 分或 1 分，且 IGA 评分较基线改善至少 2 分的受试者比例。(D8，D15，D22，D28)
受试者用药期间每天峰值瘙痒 NRS 评分（PP-NRS）的周平均值较基线的变化值；(每天)
用药后第 8、15、22、28 天时，特应性皮炎受累面积（BSA）百分比较基线变化率。(D8，D15，D22，D28)
用药后第 8、15、22、28 天时，皮肤生活质量指数问卷（DLQI）总分较基线变化；(D8，D15，D22，D28)

研究者

发起方

未提供

责任方

Sponsor

主要研究者

段韦华

深圳零一生命科技有限责任公司

研究点 (6)

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