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临床试验/ChiCTR2100050420
ChiCTR2100050420尚未招募早期 1 期

降低同型半胱氨酸水平对心力衰竭合并衰弱患者预后的影响

内蒙古自治区自然科学基金3 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 160 人开始时间: 2021年12月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
160
试验地点
3
主要终点
主要不良心血管事件

研究概览

简要总结

研究降低同型半胱氨酸水平对心力衰竭合并衰弱患者预后的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
60 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 2.符合中国心力衰竭诊断和治疗指南 2018;
  • 3.HCY≧15μmol/L;
  • 4.用衰弱表型诊断衰弱患者;
  • 5.同意并能够配合完成此次研究的患者。

排除标准

  • 1.病情不稳定、危重及疾病终末期的患者;
  • 2.患有认知功能障碍、意识障碍、精神病类疾病等疾病的患者;
  • 3.完全失能或卧床患者;
  • 4.明确诊断肿瘤的患者或严重肝肾功能不全的患者;
  • 5.需手术治疗的心脏瓣膜疾病、先天性心脏病等心脏结构疾病,而未进行手术治疗的患者。

研究组 & 干预措施

试验组

降低同型半胱氨酸药物治疗+常规药物治疗

对照组

常规药物治疗+安慰剂

结局指标

主要结局

主要不良心血管事件

时间窗: 2021-12-01 至 2023-06-31

血清同型半胱氨酸

时间窗: 2021-12-01 至 2022-06-31

左室射血分数

时间窗: 2021-12-01 至 2022-06-31

舒张功能不全指标

时间窗: 2021-12-01 至 2022-06-31

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
内蒙古自治区自然科学基金

研究点 (3)

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