CTR20180404已完成不适用
盐酸雷尼替丁胶囊在餐后口服给药的随机、开放、单剂量、两制剂、两周期自身交叉生物等效性预试验。
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 10 人开始时间: 2018年3月28日
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 10
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
观察健康受试者餐后状态下单剂量口服受试制剂盐酸雷尼替丁胶囊（150mg，生产企业：上海衡山药业有限公司）后血药浓度的经时过程，估算相应的药代动力学参数；并以盐酸雷尼替丁胶囊（150mg，SANDOZ 公司美国上市，商品名：RANITIDINE HYDROCHLORIDE）为参比制剂，进行人体相对生物利用度和生物等效性试验，并观察餐后状态下口服两种制剂的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 55岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •健康成年男性及未怀孕非哺乳期女性，年龄在 18 周岁及以上，男性体重至少 50kg，女性体重至少 45kg，体重指数（BMI）在 19~26kg/m2 之间，包括边界值；
- •身体健康，无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢性疾病史；筛选期体检显示血压、坐位脉搏、呼吸状况、心电图、肝、肾功能等检查无异常或异常但无临床意义；
- •试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，且能与研究者进行良好沟通。
排除标准
- •试验前 90 天内参加过任何临床试验，或计划在研究期间参加其他临床试验的受试者；
- •试验前 90 天内接受过大手术或者计划在给药后 14 天内接受手术；
- •试验前 90 天内有失血或献血史（从给药前 1 天计算），失血或献血超过 300mL；
- •试验前 180 天内患有食管反流、胃出血或消化性溃疡疾病，经常不止一次（每周）发生胃灼热，或任何可能会影响药物吸收的外科手术（如胆囊切除术）；
- •有特定过敏史者（哮喘、麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对两种或以上药物、食物和花粉过敏者），或已知对本药组分或类似物过敏者；
- •试验前 28 天内使用任何药物，包括使用非处方药和 / 或替代药物（如药膳、中草药、止血活血类植物或补充保健品），及使用激素避孕或疫苗；
- •有精神药物滥用史或筛选期尿药筛查阳性；
- •试验前 90 天内平均每日吸烟超过 1 支者；嗜酒者，试验前 28 天内女性每周饮酒超过 7 杯或男性每周饮酒超过 14 杯（1 杯=150mL 葡萄酒=360mL 啤酒=45mL 烈酒），或在筛选期、基线期酒精呼气测试为阳性者；
- •坐位收缩压＞140mmHg 或＜90mmHg，舒张压＞90mmHg 或＜60mmHg，脉搏＜50 次 / 分或＞100 次 / 分；
- •人类免疫缺陷病毒抗体（HIV-Ab）、乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）或丙型肝炎病毒抗体（HCV-Ab）、梅毒螺旋体抗体（RPR）阳性；
- •对饮食有特殊要求，试验期间不能遵守统一饮食；
- •服药前 48h 饮用或服用含咖啡因、酒精、西柚汁、黄嘌呤的饮料和食品者（包括茶、巧克力、咖啡、可乐等）；
- •有伴侣的受试者拒绝从筛选到试验完成后 90 天内使用有效的避孕措施（包括屏障型节育器合并使用杀精剂、口服避孕药及阻碍措施）；
- •女性受试者尿妊娠检查阳性；
- •试验前 28 天服用了任何影响雷尼替丁药代动力学特性的药物，如肝药酶诱导剂：巴比妥类药物、卡马西平、苯妥英钠、糖皮质激素、利福平；肝药酶抑制剂：抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、红霉素、酮康唑、MAO 抑制剂、精神安定剂、维拉帕米、奎尼丁；
- •受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者。
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
时间窗: 给药后 24 小时
次要结局
- Tmax、t1/2、λz(给药后 24 小时)
- 实验室检查、生命体征、血糖检测、体格检查、12 导联心电图、尿妊娠(末次用药后 24 小时)
- 不良事件、严重不良事件(末次用药后 24 小时)
研究者
马文辉
上海衡山药业有限公司
研究点 (1)
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