ChiCTR1900023621尚未招募Unknown
真实世界难治性类风湿关节炎的前瞻性随访研究
自筹43 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2019年5月28日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 43
- 主要终点
- 28 关节疾病活动度评分(ESR)
研究概览
简要总结
主要目的:随访观察临床实践中难治性 RA 的缓解率 次要目的:分析难治性 RA 的临床及实验室特征;探讨难治性 RA 的用药选择
研究设计
- 研究类型
- Observational
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —(—)
- 性别
- All
入选标准
- •年龄≥18 岁,RA 诊断符合 1987 年 ACR 分类标准或 2010 年 ACR/EULAR 分类标准;
- •经两种及以上传统 DMARDs(其中一种为甲氨蝶呤或来氟米特)治疗 6 个月及以上,或生物 / 靶向 DMARDs 联合传统 DMARDs 治疗 3 个月及以上,DAS28-ESR≥3.2,定义为难治性 RA。
排除标准
- 未提供
研究组 & 干预措施
两组
结局指标
主要结局
28 关节疾病活动度评分(ESR)
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (43)
Loading locations...
相似试验
尚未招募
4 期
真实世界中托珠单抗治疗类风湿关节炎的安全性和疗效的多中心、非干预性、前瞻性研究类风湿关节炎ChiCTR2000032678上海罗氏制药有限公司2,500
Unknown
不适用
类风湿关节炎病理学与治疗学机制研究ChiCTR2500103706自筹
Unknown
不适用
随机方法处请描述何人使用何种方法(随机数字表?统计学软件?或其他)产生随机序列。 一项多中心、前瞻性、平行对照研究评估中国真实世界中格乐立(阿达木单抗注射液)治疗类风湿关节炎(RA)的药物减量的疗效和安全性ChiCTR2200058839百奥泰生物制药股份有限公司343
Unknown
不适用
类风湿关节炎风险预测体系的建立类风湿关节炎ChiCTR2000034204北京市科技计划项目500
Unknown
不适用
上海重中之重临床医学中心——类风湿关节炎专病队列ChiCTR2300069051上海市重中之重临床医学中心
