Clinical Trials/ChiCTR2000040387

ChiCTR2000040387Active, not recruitingPhase 4

阿帕替尼联合 TACE 治疗中晚期肝癌患者的真实世界研究

自筹经费1 site in 1 country300 target enrollmentStarted: November 28, 2020Last updated: February 21, 2021

Trial Snapshot

Phase: Phase 4
Status: Active, not recruiting
Sponsor
Enrollment: 300
Locations: 1
Primary Endpoint: 无进展生存期

Study Overview Study Design Eligibility Criteria Arms & Interventions Outcomes Investigators Sites Records & Identifiers Similar Trials

Study Overview

Brief Summary

评估阿帕替尼联合 TACE 治疗中晚期肝癌的有效性和安全性, 及其影响因素

Study Design

Study Type: 观察性研究
Primary Purpose: 单臂
Masking: N/a

Eligibility Criteria

Ages: 18 to 80 (—)
Sex: All

Inclusion Criteria

•1.临床诊断或组织病理学确诊的肝细胞癌患者；
•2.年龄≥18 周岁，男女不限；
•3.BCLC-B 期或 C 期不能耐受手术或拒绝手术的患者（附表 1）；
•4.肝功能 Child-Pugh 评级：A 级或较好的 B 级（≤7 分）；
•5.ECOG 评分 0-2 分；
•6.研究者认为可以获益的患者。

Exclusion Criteria

•1.怀孕或哺乳期女性患者；
•2.伴有阿帕替尼或 TACE 治疗禁忌症（如：凝血功能异常、肝肾肺功能严重异常、活动性出血、消化道溃疡、肠穿孔或肠梗阻、控制不佳的高血压等的患者）；
•3.经研究者判断，不适合参加本研究的患者。

Arms & Interventions

不分组

阿帕替尼

Outcomes

Primary Outcomes

无进展生存期

Secondary Outcomes

No secondary outcomes reported

Investigators

Sponsor

自筹经费

Study Sites (1)

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