ChiCTR2100043215进行中（未招募）4 期
纳布啡联合右美托咪定预处理 对瑞芬太尼麻醉后痛觉过敏的临床研究
自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2021年2月18日最近更新:
干预措施
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 120
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 疼痛阈值
研究概览
简要总结
观察纳布啡联合右美托咪定，能否有效抑制瑞芬太尼引起的痛觉过敏反应，以及对不良反应的影响，为临床上降低痛觉过敏的发生提供更有效的干预措施
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 年龄范围
- 20 至 65（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1、ASA 分级 I-II 级
- •2、年龄 20-65 岁
- •3、BMI18-29 kg/m2
排除标准
- •1、对试验药物过敏或有其他禁忌症患者
- •2、严重的心、肺、肝、肾、脑系统疾病
- •3、既往有精神障碍、慢性疼痛或疼痛感觉异常病史
- •4、近期有手术及创伤等疼痛病史
- •5、长期服用镇静镇痛药物或对镇静镇痛药物依赖的患者
- •7、由于其他原因被研究人员认为不适合作为研究对象者
研究组 & 干预措施
右美组
右美托咪定
干预措施: 右美托咪定
观察组
生理盐水
右美托咪定+纳布啡组
右美托咪定+纳布啡
纳布啡组
纳布啡
干预措施: 纳布啡
结局指标
主要结局
疼痛阈值
次要结局
- 疼痛程度
- 不良反应
研究者
研究点 (1)
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