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临床试验/ChiCTR2500103584
ChiCTR2500103584尚未招募不适用

心理治疗青少年情绪障碍

自选课题(自筹)1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年5月31日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
抑郁症状

研究概览

简要总结

  1. 探索治疗模式的有效性 o 验证结合模式对青少年抑郁症状的改善效果: 通过科学的实验设计和评估方法,检验 MI 与 CBT 结合的治疗模式在缓解青少年抑郁症状(如情绪低落、兴趣减退、自我评价低等)方面的有效性,明确其在短期和长期治疗中的作用。 o 比较不同治疗方法的优劣: 将 MI+CBT 结合模式与单一的 CBT 治疗或其他传统治疗方法(如单纯心理支持等)进行对比,分析其在治疗效果、治疗依从性、复发率等方面的差异,为临床治疗提供更优的选择依据。
  2. 优化治疗流程和方法 o 确定最佳的治疗流程: 研究 MI 与 CBT 在治疗过程中的最佳结合方式和顺序,例如,MI 应在 CBT 治疗的哪个阶段介入,以及如何在两者之间实现有效的过渡和衔接,以提高治疗的整体效率。 o 开发个性化的治疗方案: 基于青少年个体的抑郁症状特点、动机水平、认知风格等差异,探索如何根据 MI 的评估结果制定更具针对性的 CBT 治疗方案,满足不同青少年的治疗需求。
  3. 评估治疗机制和影响因素

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
开放标签,对评估者隐藏分组

入排标准

年龄范围
12 至 18(—)
性别
All

入选标准

  • 1.符合精神障碍诊断与统计手册第五版(DSM-5)青少年情绪障碍诊断标准;
  • 2.年龄 12-18 岁;
  • 3.具备完成问卷和治疗的能力及认知水平;
  • 4.家属和患者自愿参与研究,并签知情同意书;
  • 5.半年内未接受无抽搐电休克治疗;

排除标准

  • 1.伴精神发育迟滞或脑器质性疾病患者;
  • 2.伴发严重的心血管疾病患者;
  • 3.药物成瘾或依赖者(尼古丁依赖除外);
  • 4.严重的躯体疾病或者药物副作用,无法集中注意力;

研究组 & 干预措施

MI+CBT 联合治疗组

认知校正治疗

对照组

结局指标

主要结局

抑郁症状

时间窗: 基线和治疗后

次要结局

  • 血生化指标(治疗前后)
  • 焦虑症状(治疗前后)
  • 自杀和睡眠指标(治疗前后)

研究者

发起方
自选课题(自筹)

研究点 (1)

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