Clinical Trials/ChiCTR2100045298

ChiCTR2100045298Active, not recruitingPhase 4

小剂量艾司氯胺酮用于胸腔镜手术后患者自控镇痛对急慢性疼痛的影响

科室经费1 site in 1 country80 target enrollmentStarted: April 15, 2021Last updated: November 16, 2021

Trial Snapshot

Phase: Phase 4
Status: Active, not recruiting
Sponsor
Enrollment: 80
Locations: 1
Primary Endpoint: 疼痛数字评分法

Study Overview Study Design Eligibility Criteria Arms & Interventions Outcomes Investigators Sites Records & Identifiers Similar Trials

Study Overview

Brief Summary

本实验主要研究艾司氯胺酮联合阿片类药物用于术后多模式镇痛对于术后急慢性疼痛的影响。研究小剂量艾司氯胺酮用于术后镇痛的安全性，观察术后不良反应的发生率，为术后疼痛治疗提供更多的临床证据。

Study Design

Study Type: 干预性研究
Primary Purpose: 随机平行对照
Masking: 未说明

Eligibility Criteria

Ages: 18 to 70 (—)
Sex: All

Inclusion Criteria

•1.年龄在 18 至 70 岁之间；
•2.BMI 在 18-30；
•3.ASA 分级在 I-III 级；
•4.清楚了解并自愿参加本研究，签署知情同意书。

Exclusion Criteria

•1.对试验药物过敏，慢性疼痛、药物或酒精滥用史的患者；

Arms & Interventions

S 组

艾司氯胺酮联合舒芬太尼用于术后镇痛

C 组

舒芬太尼用于术后镇痛

Outcomes

Primary Outcomes

疼痛数字评分法

Time Frame: 术后 2h,12h，24h，48h

Secondary Outcomes

舒芬太尼使用量(术后 24h，48h)
镇痛泵按压次数(术后 24h，48h)
不良反应发生率(术后 2h,12h,24h,48h)
慢性疼痛发生率(术后 3 个月)

Investigators

Sponsor

科室经费

Study Sites (1)

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