ChiCTR-BOC-16009497尚未招募不适用
基于分子基因诊断与二代测序基础上的恶性黑色素瘤治疗模式
上海申康医院发展中心1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2016年11月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 100
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 基因表达
研究概览
简要总结
获得早期诊断、预后判断的指标以及预测靶向与免疫治疗药物疗效的生物标志物。
研究设计
- 研究类型
- 57
- 主要目的
- 病例对照研究
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •书面知情同意书（得到研究机构独立伦理委员会的书面批准，并在进行研究特定的任何操作之前签署）；
- •能够依从试验方案；
- •4）病理确诊恶性黑色素瘤的患者
- •5）能接受随访、耐受抽血；
排除标准
- •对于恶性黑色素瘤发病机理及新治疗靶点的研究组，入组前治疗过的病人；
研究组 & 干预措施
恶黑患者
Nil
正常人
Nil
结局指标
主要结局
基因表达
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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