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Clinical Trials/ChiCTR2200058794
ChiCTR2200058794Active, not recruitingNot Applicable

优化射血分数保留心力衰竭诊断和评估的多中心前瞻性队列研究

首都卫生发展科研专项6 sites in 1 countryStarted: April 26, 2022Last updated:
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Conditions

Trial Snapshot

Phase
Not Applicable
Status
Active, not recruiting
Sponsor
Locations
6
Primary Endpoint
发生心衰和心衰恶化
Study OverviewStudy DesignEligibility CriteriaOutcomesInvestigatorsSitesRecords & IdentifiersSimilar Trials

Study Overview

Brief Summary

  1. 分析心衰恶化和不良预后的影响因素，评价衰弱在心衰患者中的预后意义；
  2. 评估精确评价心脏结构、功能和心肌代谢的心脏影像学新技术用于 HFpEF 诊断；
  3. 开发用于 HFpEF 早期诊断和预后判断的新型生物标记物。

Study Design

Study Type
观察性研究
Primary Purpose
队列研究

Eligibility Criteria

Sex
All

Inclusion Criteria

  • Not provided

Exclusion Criteria

  • •左心室射血分数≤40%；
  • •纳入前 1 个月内发生急性心肌梗死；
  • •无法或拒绝签署知情同意书；
  • •因各种原因（严重认知功能障碍、失聪、非汉语等）无法配合完成问卷及按时间表进行随访。

Outcomes

Primary Outcomes

发生心衰和心衰恶化

对于 B 期心衰患者，发生心血管死亡和向临床心衰转变（C/D 期心衰）的复合终点

对于 C/D 期心衰患者），心血管死亡和心衰住院的复合终点

Secondary Outcomes

No secondary outcomes reported

Investigators

Sponsor
首都卫生发展科研专项

Study Sites (6)

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